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Indagine sulla cinesiofobia nei giocatori di pallavolo per genere

13 luglio 2026 aggiornato da: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Kinesiofobia significa "paura del movimento", che deriva dalla combinazione delle parole movimento e paura. La kinesiofobia è una forma di comportamento che include paura e ansia in cui la persona tende a stare lontana dal movimento. . In futuro, ciò potrebbe portare a una diminuzione della forza e delle condizioni muscolari, con conseguente perdita o diminuzione dell'adeguatezza fisica, evitamento dell'esercizio e, di conseguenza, problemi psicologici. La kinesiofobia influisce negativamente anche sul successo del processo di trattamento negli atleti o nei pazienti normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Negli atleti, questa situazione si ripercuote sull'attività sportiva che pongono al centro della loro vita, provocando perdita di prestazioni e, di conseguenza, l'insorgenza di problemi psicologici. Gli atleti devono affrontare il deterioramento dell'integrità ossea durante l'allenamento o le partite a seconda delle loro branche, oppure sono feriti da strutture come muscoli, tendini e legamenti. Oltre allo stress dell'infortunio, se si è verificato un infortunio durante la stagione agonistica; gli allenatori e talvolta i dirigenti vogliono che il trattamento dell'atleta sia completato il prima possibile. Questo crea uno stress extra sia per i fisioterapisti che per gli atleti. Per questo motivo, molti atleti d'élite si prendono cura di proteggere la loro salute mentale oltre ai processi di trattamento e riabilitazione relativi alle loro lesioni in caso di disabilità. Quando guardiamo al dolore dovuto alle ferite subite; Gli studi hanno dimostrato che anche il genere dovrebbe essere considerato un fattore importante. Quando guardiamo al problema incentrato sul dolore e sulla continuità dell'attività, il livello di testosterone è uno dei problemi da menzionare.

Uno dei criteri importanti per il dolore, la kinesiofobia e l'esercizio fisico è la qualità del sonno. Risultati come la qualità del sonno o l'aumento del livello di stress nell'insonnia e nella disattenzione possono avere un effetto sul dolore o sulla kinesiofobia. Il deterioramento della qualità del sonno porta a una diminuzione della capacità prestazionale della persona, influenzando l'attività quotidiana, diminuendo il livello di energia e trovandosi in uno stato di sonnolenza diurna. È stato affermato che l'esercizio e le attività hanno meno problemi con i disturbi del sonno negli individui sani e hanno una migliore qualità del sonno rispetto a quelli che non si esercitano. Le ore tra le quali si svolgono le attività sportive possono essere efficaci anche nel sonno.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

52

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul Avrupa Kitasi
      • Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Turchia (Türkiye), 34353
        • Bahçeşehir University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I giocatori dilettanti di pallavolo saranno inclusi nello studio. Le persone che parteciperanno allo studio saranno raggiunte tramite social media, whatsapp e messaggio. Ai partecipanti verrà inviato un questionario tramite il motore di ricerca Google e sarà loro chiesto di compilarlo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Partecipare a club dilettantistici di pallavolo

Criteri di esclusione:

  • Soggetti di età inferiore ai 18 anni
  • Individui che hanno subito un intervento chirurgico negli ultimi sei mesi
  • Uso di FANS e farmaci modificanti la malattia simili (diasereina, glucosamina, ecc.) nell'ultimo mese.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Giocatrici di pallavolo femminile
Le giocatrici di pallavolo sono state incluse nel primo gruppo.
Giocatori di pallavolo maschili
I giocatori di pallavolo maschile sono inclusi nel secondo gruppo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala Tampa Kinesiofobia:
Lasso di tempo: un giorno

Tampa Kinesiofobia Scala; movimento è una scala di 17 elementi sviluppata per misurare la paura di un nuovo infortunio. La scala include i parametri di infortunio/reinfortunio e paura-evitamento nelle attività legate al lavoro.

Nella scala viene utilizzato un punteggio Likert a 4 punti (1=assolutamente in disaccordo, 4=assolutamente d'accordo). Dopo aver invertito gli elementi 4, 8, 12 e 16, viene calcolato un punteggio totale. La persona ottiene un punteggio totale compreso tra 17 e 68. Un punteggio alto sulla scala indica un alto livello di kinesiofobia.

un giorno
Scala di gravità della fatica
Lasso di tempo: un giorno
Scala di gravità della fatica; Si compone di 9 domande e domande sugli effetti della propria fatica sulla vita quotidiana. Ogni domanda ha un punteggio compreso tra 0 e 7. Durante il calcolo viene presa la media aritmetica del punteggio totale. Un punteggio alto sulla scala indica un alto livello di fatica
un giorno
Scala della qualità del sonno di Pittsburgh
Lasso di tempo: un giorno
Il sondaggio valuta la qualità del sonno della persona nell'ultimo mese. Consiste in un totale di 24 domande, 19 delle quali vengono compilate dalla persona che compila il questionario e 5 di esse vengono compilate dal compagno di stanza o dal compagno di letto del partecipante se ha un compagno di letto. Durante il calcolo dell'indice, le domande a cui ha risposto il coniuge e l'amico della persona non sono incluse nel calcolo. Nel punteggio dell'indice; Ci sono 7 componenti: qualità del sonno soggettiva, latenza del sonno (latenza), durata del sonno, efficienza del sonno abituale, disturbi del sonno, uso di sonniferi e disfunzione diurna. Un punteggio alto sulla scala indica un alto livello di problemi di sonno.
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

6 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 luglio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Volleyball Players

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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