- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05795426
Onderzoek naar kinesiofobie bij volleyballers naar geslacht
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Bij sporters heeft deze situatie invloed op de sportactiviteit die zij centraal stellen in hun leven, waardoor prestatieverlies en daarmee het ontstaan van psychische problemen ontstaat. Atleten worden geconfronteerd met een verslechtering van de botintegriteit tijdens trainingen of wedstrijden volgens hun takken, of ze raken geblesseerd door structuren zoals spieren, pezen en ligamenten. Naast de stress van de blessure, als er tijdens het wedstrijdseizoen een blessure is ontstaan; coaches en soms managers willen dat de behandeling van de atleet zo snel mogelijk wordt afgerond. Dit zorgt voor extra stress bij zowel fysiotherapeuten als sporters. Om deze reden zorgen veel topsporters ervoor om hun geestelijke gezondheid te beschermen, naast de behandelings- en revalidatieprocessen die verband houden met hun verwondingen in geval van een handicap. Als we kijken naar de pijn door de ervaren blessures; Studies hebben aangetoond dat ook het geslacht als een belangrijke factor moet worden onderzocht. Als we kijken naar het probleem gericht op pijn en activiteitscontinuïteit, is het testosteronniveau een van de problemen die moeten worden genoemd.
Een van de belangrijke criteria bij pijn, kinesiofobie en lichaamsbeweging is slaapkwaliteit. Resultaten zoals slaapkwaliteit of verhoogd stressniveau bij slapeloosheid en onoplettendheid kunnen een effect hebben op pijn of kinesiofobie. De verslechtering van de slaapkwaliteit leidt tot een afname van het prestatievermogen van de persoon, wat de dagelijkse activiteit beïnvloedt, het energieniveau verlaagt en zich overdag in een slaperige toestand bevindt. Er is beweerd dat lichaamsbeweging en activiteiten bij gezonde personen minder problemen met slaapstoornissen hebben en een betere slaapkwaliteit hebben dan degenen die niet sporten. De uren waartussen sportactiviteiten worden uitgevoerd, kunnen ook effectief zijn in de slaap.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: HAZAL genç, phd
- Telefoonnummer: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: tuğçe tahmaz, Phd(c)
Studie Locaties
-
-
Istanbul Avrupa Kitasi
-
Istanbul, Istanbul Avrupa Kitasi, Kalkoen, 34353
- Werving
- Bahçeşehir University
-
Contact:
- HAZAL genç, phd
- Telefoonnummer: 05413204291
- E-mail: hazaloksuz@gmail.com
-
Contact:
- tugçe tahmaz, phd(c)
- E-mail: tugce.tahmaz@hes.bau.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de 18 en 30 jaar oud zijn
- Deelnemen aan amateurvolleybalclubs
Uitsluitingscriteria:
- Personen jonger dan 18 jaar
- Personen die in de afgelopen zes maanden een chirurgische ingreep hebben ondergaan
- Gebruik van NSAID's en vergelijkbare ziektemodificerende geneesmiddelen (diasereïne, glucosamine, enz.) in de afgelopen maand.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Vrouwelijke volleyballers
Vrouwelijke volleyballers werden opgenomen in de eerste groep.
|
Mannelijke volleyballers
Mannelijke volleyballers zijn opgenomen in de tweede groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Tampa Kinesiofobie-schaal:
Tijdsspanne: op een dag
|
Tampa Kinesiofobie-schaal; beweging is een schaal met 17 items die is ontwikkeld om de angst voor opnieuw letsel te meten. De schaal omvat parameters van letsel/hernieuwd letsel en angstvermijding bij werkgerelateerde activiteiten. Een 4-punts Likertscore (1=helemaal mee oneens, 4=helemaal mee eens) wordt gebruikt in de schaal. Na het omdraaien van de items 4, 8, 12 en 16 wordt een totaalscore berekend. De persoon krijgt een totaalscore tussen 17-68. Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van kinesiofobie. |
op een dag
|
Vermoeidheid Ernst Schaal
Tijdsspanne: op een dag
|
Schaal voor de ernst van vermoeidheid; Het bestaat uit 9 vragen en bevraagt de effecten van iemands vermoeidheid op het dagelijks leven.
Elke vraag heeft een score tussen 0 en 7.
Tijdens de berekening wordt het rekenkundig gemiddelde van de totaalscore genomen. Een hoge score op de schaal duidt op een hoge mate van vermoeidheid
|
op een dag
|
Pittsburgh Slaapkwaliteitsschaal
Tijdsspanne: op een dag
|
De enquête beoordeelt de slaapkwaliteit van de persoon in de afgelopen maand.
Het bestaat uit in totaal 24 vragen, waarvan er 19 worden ingevuld door de persoon die de vragenlijst invult en 5 door de huisgenoot of bedpartner van de deelnemer als deze een bedpartner heeft.
Bij het berekenen van de index worden de vragen beantwoord door de echtgenoot en vriend van de persoon niet meegenomen in de berekening.
In de score van de index; Er zijn 7 componenten: subjectieve slaapkwaliteit, slaaplatentie (latentie), slaapduur, gebruikelijke slaapefficiëntie, slaapverstoring, gebruik van slaappillen en disfunctie overdag.
Een hoge score op de schaal duidt op een hoog niveau van slaapproblemen.
|
op een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Volleyball Players
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .