Abg dans les traumatismes thoraciques contondants
24 mai 2023 mis à jour par: asmaa ali mohamed hasan, Assiut University
Gaz du sang artériel comme outil de dépistage précoce pour prédire les lésions pulmonaires dans les traumatismes thoraciques contondants
Cette étude vise à déterminer la valeur des mesures ABG chez les patients présentant un traumatisme thoracique contondant et son rôle dans le pronostic de différents résultats et les résultats aideraient les médecins urgentistes à accélérer la prise en charge et à réduire le coût du diagnostic.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: asmaa ali mohamed, resident
- Numéro de téléphone: 01099698364
- E-mail: reemalii7766@gmail.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
traumatisme thoracique contondant
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients polytraumatisés ou contondants au thorax et à la région thoraco-abdominale des deux sexes sont inclus dans l'étude
Critère d'exclusion:
- patients choqués qui ont été intubés, patients atteints d'une maladie pulmonaire ou cardiaque, blessure thoracique pénétrante, femme enceinte, patients qui ne veulent pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Gaz du sang artériel comme outil de dépistage précoce pour prédire les lésions pulmonaires dans les traumatismes thoraciques contondants
Délai: 5 minutes après l'arrivée aux urgences
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évaluer la précision diagnostique de l'ABG en tant qu'outil de dépistage pour l'identification et le diagnostic précoce des lésions pulmonaires chez l'adulte en cas de traumatisme thoracique contondant
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5 minutes après l'arrivée aux urgences
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2023
Première publication (Estimé)
2 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2023
Dernière vérification
1 décembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Abg in blunt chest
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
pas clair maintenant
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .