Abg bij stomp borsttrauma
24 mei 2023 bijgewerkt door: asmaa ali mohamed hasan, Assiut University
Arterieel bloedgas als hulpmiddel voor vroege screening voor het voorspellen van longletsel bij stomp borsttrauma
Deze studie heeft tot doel de waarde te bepalen van ABG-metingen bij patiënten met stomp borsttrauma en de rol ervan bij de prognose van verschillende uitkomsten. De resultaten zouden de spoedeisende hulpartsen helpen om het beheer te versnellen en de kosten van de diagnose te verlagen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
150
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: asmaa ali mohamed, resident
- Telefoonnummer: 01099698364
- E-mail: reemalii7766@gmail.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
stomp borsttrauma
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle patiënten met polytrauma of stomp trauma aan borst en thoraco-abdominaal gebied van beide geslachten worden in de studie opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- geschokte patiënten die werden geïntubeerd, patiënten met long- of hartaandoeningen, penetrerend borstletsel, zwangere vrouwen, patiënten die niet aan het onderzoek willen deelnemen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arterieel bloedgas als een vroege screeningstool voor het voorspellen van longbeschadiging bij stomp borsttrauma
Tijdsspanne: 5 minuten na aankomst naar spoed
|
evalueer de diagnostische nauwkeurigheid van ABG als screeningsinstrument voor het identificeren en vroegtijdig diagnosticeren van longletsel bij volwassenen met stomp borsttrauma
|
5 minuten na aankomst naar spoed
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 juli 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 mei 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
2 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Abg in blunt chest
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
geen vlakte nu
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .