Abg en trauma torácico cerrado
24 de mayo de 2023 actualizado por: asmaa ali mohamed hasan, Assiut University
La gasometría arterial como herramienta de detección precoz para predecir la lesión pulmonar en el traumatismo torácico cerrado
Este estudio tiene como objetivo determinar el valor de las mediciones de ABG en pacientes con trauma torácico cerrado y su papel en el pronóstico de diferentes resultados y los resultados ayudarían a los médicos de emergencia a acelerar el manejo y reducir el costo del diagnóstico.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: asmaa ali mohamed, resident
- Número de teléfono: 01099698364
- Correo electrónico: reemalii7766@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
trauma cerrado de tórax
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyen en el estudio todos los pacientes con politraumatismos o traumatismos cerrados en el tórax y la zona toracoabdominal de ambos sexos.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con shock que fueron intubados, pacientes con enfermedades pulmonares o cardíacas, lesión torácica penetrante, mujeres embarazadas, pacientes que no desean participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
La gasometría arterial como herramienta de detección precoz para predecir la lesión pulmonar en el traumatismo torácico cerrado
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la llegada a emergencia
|
evaluar la precisión diagnóstica de ABG como una herramienta de detección para identificar y diagnosticar precozmente lesiones pulmonares en adultos con trauma torácico cerrado
|
5 minutos después de la llegada a emergencia
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de mayo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2023
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de junio de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Abg in blunt chest
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
no claro ahora
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .