Abg i Blunt Chest Trauma
24. mai 2023 oppdatert av: asmaa ali mohamed hasan, Assiut University
Arteriell blodgass som et tidlig screeningsverktøy for å forutsi lungeskade ved stumpe brysttraumer
Denne studien tar sikte på å bestemme verdien av ABG-målinger hos pasienter med stumpe brysttraumer og dens rolle i prognose for ulike utfall, og resultatene vil hjelpe legevakten med å fremskynde behandlingen og redusere kostnadene ved diagnose.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: asmaa ali mohamed, resident
- Telefonnummer: 01099698364
- E-post: reemalii7766@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
stumpe brysttraumer
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle pasienter med polytraume eller stumpe traumer i brystet og thoraco-abdominalområdet fra begge kjønn er inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- sjokkerte pasienter som ble intubert, pasienter som hadde lungesykdom eller hjertesykdommer, penetrerende brystskade, gravide kvinner, pasienter som ikke ønsker å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arteriell blodgass som et tidlig screeningsverktøy for å forutsi lungeskade ved stumpe brysttraumer
Tidsramme: 5 minutter etter ankomst til nødstilfelle
|
evaluere den diagnostiske nøyaktigheten til ABG som et screeningsverktøy for å identifisere og tidlig diagnostisere lungeskade hos voksne med stumpe brysttraumer
|
5 minutter etter ankomst til nødstilfelle
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. juli 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
24. mai 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2023
Først lagt ut (Antatt)
2. juni 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
2. juni 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2023
Sist bekreftet
1. desember 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Abg in blunt chest
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
ikke klart nå
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .