- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05886946
Abg nel trauma toracico contusivo
24 maggio 2023 aggiornato da: asmaa ali mohamed hasan, Assiut University
Emogasanalisi arteriosa come strumento di screening precoce per la previsione di lesioni polmonari nel trauma toracico contusivo
Questo studio mira a determinare il valore delle misurazioni dell'emogasanalisi nei pazienti con trauma toracico contusivo e il suo ruolo nella prognosi di diversi esiti e i risultati aiuterebbero i medici di emergenza ad accelerare la gestione e ridurre il costo della diagnosi
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: asmaa ali mohamed, resident
- Numero di telefono: 01099698364
- Email: reemalii7766@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
trauma chiuso al torace
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti con politrauma o trauma contusivo al torace e all'area toraco-addominale di entrambi i sessi sono inclusi nello studio
Criteri di esclusione:
- pazienti sotto shock che sono stati intubati, pazienti con malattie polmonari o cardiache, lesioni penetranti al torace, donne in gravidanza, pazienti che non vogliono partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Emogasanalisi arteriosa come strumento di screening precoce per la previsione di lesioni polmonari nel trauma toracico contusivo
Lasso di tempo: 5 minuti dopo l'arrivo al pronto soccorso
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valutare l'accuratezza diagnostica dell'emogasanalisi come strumento di screening per l'identificazione e la diagnosi precoce di lesioni polmonari nell'adulto con trauma chiuso del torace
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5 minuti dopo l'arrivo al pronto soccorso
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 luglio 2023
Completamento primario (Stimato)
1 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 agosto 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 maggio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2023
Primo Inserito (Stimato)
2 giugno 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
2 giugno 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 maggio 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Abg in blunt chest
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
nessuna pianura ora
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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