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Trousse de formation des infirmières en soins intensifs sur la culture de sécurité des patients gériatriques

17 juin 2023 mis à jour par: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Effet de la trousse de formation des infirmières en soins intensifs sur la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades : résultats et implications pour la pratique clinique

Cette étude vise à déterminer l'effet du programme de formation des infirmières en soins intensifs sur la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades.

Hypothèse d'étude :

Les infirmières en soins intensifs qui reçoivent la trousse de formation proposée affichent des scores plus élevés sur la sensibilisation à la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades que celles qui ne la reçoivent pas.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les chercheurs prépareront le projet de programme de formation des infirmières. Le programme sera prévu pour être réalisé en 10 séances qui seront classées en ; sessions concernant les connaissances sur les changements liés à l'âge affectant les patients âgés qui doivent être pris en compte lors de la prise en charge d'eux et sur la manière de prendre soin et de maintenir la sécurité des patients gériatriques gravement malades. Les chercheurs prépareront une présentation PowerPoint illustrative de la session de chaque programme d'études.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte
        • Faculty of nursing
      • Alexandria, Egypte, 21523
        • Rasha Eweida

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • âgés de 20 ans et plus.
  • fournir des soins directs aux patients gériatriques gravement malades.
  • travailler au moins 1 mois dans l'unité.

Critère d'exclusion:

• n'est pas impliqué dans les soins aux patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Trousse de formation des infirmières en soins intensifs
Pour le groupe d'étude, le chercheur expliquera la méthode d'application du programme de trousse de formation aux infirmières en soins intensifs comme suit ; d'abord, les chercheurs évalueront la liste des infirmières, puis les chercheurs classeront les sujets en groupes afin de réaliser le programme de formation pour un groupe d'entre eux tandis que les autres sujets prenant soin des patients dans les unités de soins intensifs et répéteront la même chose session aux autres de la même manière.
Pour le groupe d'étude, le chercheur expliquera la méthode d'application du programme de trousse de formation aux infirmières en soins intensifs comme suit ; d'abord, les chercheurs évalueront la liste des infirmières, puis les chercheurs classeront les sujets en groupes afin de réaliser le programme de formation pour un groupe d'entre eux tandis que les autres sujets prenant soin des patients dans les unités de soins intensifs et répéteront la même chose session aux autres de la même manière.
Comparateur actif: groupe de comparaison
pour le groupe de comparaison recevoir le manuel de règles générales de soins intensifs pour les soins de routine.
Pour le groupe d'étude, le chercheur expliquera la méthode d'application du programme de trousse de formation aux infirmières en soins intensifs comme suit ; d'abord, les chercheurs évalueront la liste des infirmières, puis les chercheurs classeront les sujets en groupes afin de réaliser le programme de formation pour un groupe d'entre eux tandis que les autres sujets prenant soin des patients dans les unités de soins intensifs et répéteront la même chose session aux autres de la même manière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation des infirmières en soins intensifs au questionnaire sur la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades
Délai: 2 semaines
Cet outil évaluera la sensibilisation des infirmières en soins intensifs à la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades. Il comprendra des éléments qui seront classés en quatre sous-échelles, à savoir les connaissances, l'attitude et les pratiques des infirmières en soins intensifs en matière de soins aux patients gériatriques gravement malades et l'environnement de travail de l'unité de soins intensifs. Les infirmières doivent répondre aux items à l'aide d'une échelle de Likert à 3 points. Le score total des éléments sera additionné et des scores plus élevés indiqueront une plus grande sensibilisation des infirmières à la culture de sécurité des patients gériatriques gravement malades.
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Eman Taha, Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2023

Première publication (Réel)

20 juin 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1522102022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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