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Pacchetto formativo per infermieri di terapia intensiva sulla cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici

17 giugno 2023 aggiornato da: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Effetto del pacchetto di formazione degli infermieri di terapia intensiva sulla cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici in condizioni critiche: risultati e implicazioni per la pratica clinica

Questo studio mira a determinare l'effetto del pacchetto formativo degli infermieri di terapia intensiva sulla cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici critici.

Ipotesi di studio:

Gli infermieri di terapia intensiva che ricevono il pacchetto di formazione proposto mostrano punteggi più alti sulla consapevolezza della cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici critici rispetto a quelli che non lo ricevono.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I ricercatori prepareranno il programma del pacchetto di formazione per infermieri proposto. Il programma sarà pianificato per essere svolto in 10 sessioni che saranno classificate in; sessioni riguardanti la conoscenza dei cambiamenti legati all'età che interessano i pazienti anziani che dovrebbero essere considerati durante la cura e come prendersi cura e mantenere la sicurezza dei pazienti geriatrici critici. I ricercatori prepareranno una presentazione illustrativa in PowerPoint di ogni sessione del programma di studio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto
        • Faculty of Nursing
      • Alexandria, Egitto, 21523
        • Rasha Eweida

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 20 anni in su.
  • fornire assistenza diretta ai pazienti geriatrici in condizioni critiche.
  • lavorare per almeno 1 mese nell'unità.

Criteri di esclusione:

• non coinvolto nella cura del paziente.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pacchetto di formazione per infermieri di terapia intensiva
Per il gruppo di studio, il ricercatore spiegherà il metodo dell'applicazione del programma del pacchetto di formazione agli infermieri di terapia intensiva come segue; prima i ricercatori valuteranno l'elenco degli infermieri, poi i ricercatori classificheranno i soggetti in gruppi in modo da condurre il pacchetto formativo per un gruppo di loro mentre gli altri soggetti si prendono cura dei pazienti nelle unità di terapia intensiva e ripeteranno lo stesso sessione agli altri allo stesso modo.
Per il gruppo di studio, il ricercatore spiegherà il metodo dell'applicazione del programma del pacchetto di formazione agli infermieri di terapia intensiva come segue; prima i ricercatori valuteranno l'elenco degli infermieri, poi i ricercatori classificheranno i soggetti in gruppi in modo da condurre il pacchetto formativo per un gruppo di loro mentre gli altri soggetti si prendono cura dei pazienti nelle unità di terapia intensiva e ripeteranno lo stesso sessione agli altri allo stesso modo.
Comparatore attivo: gruppo di confronto
per il gruppo di confronto ricevere il manuale delle regole generali di terapia intensiva per le cure di routine.
Per il gruppo di studio, il ricercatore spiegherà il metodo dell'applicazione del programma del pacchetto di formazione agli infermieri di terapia intensiva come segue; prima i ricercatori valuteranno l'elenco degli infermieri, poi i ricercatori classificheranno i soggetti in gruppi in modo da condurre il pacchetto formativo per un gruppo di loro mentre gli altri soggetti si prendono cura dei pazienti nelle unità di terapia intensiva e ripeteranno lo stesso sessione agli altri allo stesso modo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Consapevolezza degli infermieri di terapia intensiva sul questionario sulla cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici in condizioni critiche
Lasso di tempo: 2 settimane
Questo strumento valuterà la consapevolezza degli infermieri di terapia intensiva sulla cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici critici. Comprenderà elementi che saranno classificati in quattro sottoscale, vale a dire, la conoscenza, l'atteggiamento e le pratiche di cura degli infermieri di terapia intensiva per i pazienti geriatrici in condizioni critiche e l'ambiente di lavoro dell'unità di terapia intensiva. Gli infermieri devono rispondere agli item utilizzando una scala Likert a 3 punti. Il punteggio totale degli item verrà sommato ei punteggi più alti indicheranno una maggiore consapevolezza da parte degli infermieri della cultura della sicurezza dei pazienti geriatrici critici.
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Eman Taha, Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 febbraio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 giugno 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1522102022

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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