Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Учебный пакет медсестер интенсивной терапии по культуре безопасности гериатрических пациентов

17 июня 2023 г. обновлено: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Влияние пакета обучения медсестер интенсивной терапии на культуру безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии: выводы и последствия для клинической практики

Это исследование направлено на определение влияния пакета обучения медсестер интенсивной терапии на культуру безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии.

Гипотеза исследования:

Медсестры интенсивной терапии, прошедшие предлагаемый пакет обучения, демонстрируют более высокие баллы по осведомленности о культуре безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии, чем те, кто его не получает.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Исследователи подготовят предлагаемую программу обучения медсестер. Программу планируется провести в виде 10 сессий, которые будут разделены на: сессии, посвященные знаниям о возрастных изменениях у пожилых пациентов, которые следует учитывать при уходе за ними, а также о том, как ухаживать и поддерживать безопасность тяжелобольных гериатрических пациентов. Исследователи подготовят иллюстративную презентацию в формате PowerPoint для каждой сессии учебной программы.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Faculty of nursing
      • Alexandria, Египет, 21523
        • Rasha Eweida

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 20 лет и старше.
  • оказывать непосредственную помощь тяжелобольным гериатрическим пациентам.
  • работать не менее 1 месяца в подразделении.

Критерий исключения:

• не участвует в уходе за больными.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пакет обучения медсестер интенсивной терапии
Для исследовательской группы исследователь объяснит метод применения программы обучения медсестрам интенсивной терапии следующим образом; во-первых, исследователи оценят список медсестер, затем исследователи классифицируют испытуемых по группам, чтобы провести пакет обучения для группы из них, в то время как другие субъекты ухаживают за пациентами в отделениях интенсивной терапии и повторяют то же самое. сеанс другим таким же образом.
Для исследовательской группы исследователь объяснит метод применения программы обучения медсестрам интенсивной терапии следующим образом; во-первых, исследователи оценят список медсестер, затем исследователи классифицируют испытуемых по группам, чтобы провести пакет обучения для группы из них, в то время как другие субъекты ухаживают за пациентами в отделениях интенсивной терапии и повторяют то же самое. сеанс другим таким же образом.
Активный компаратор: группа сравнения
для группы сравнения получить руководство по общим правилам интенсивной терапии для плановой медицинской помощи.
Для исследовательской группы исследователь объяснит метод применения программы обучения медсестрам интенсивной терапии следующим образом; во-первых, исследователи оценят список медсестер, затем исследователи классифицируют испытуемых по группам, чтобы провести пакет обучения для группы из них, в то время как другие субъекты ухаживают за пациентами в отделениях интенсивной терапии и повторяют то же самое. сеанс другим таким же образом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник осведомленности медсестер отделения интенсивной терапии о культуре безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии
Временное ограничение: 2 недели
Этот инструмент позволит оценить осведомленность медсестер интенсивной терапии о культуре безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии. Он будет включать элементы, которые будут разделены на четыре подшкалы, а именно: знания медсестер интенсивной терапии, отношение и методы ухода за тяжелобольными гериатрическими пациентами и рабочая среда в отделении интенсивной терапии. Медсестры должны ответить на вопросы по 3-балльной шкале Лайкерта. Общий балл по пунктам будет суммироваться, и более высокие баллы будут свидетельствовать о большей осведомленности медсестер о культуре безопасности гериатрических пациентов в критическом состоянии.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Eman Taha, Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 февраля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 февраля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1522102022

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться