Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Trainingspakket voor Intensive Care-verpleegkundigen over de veiligheidscultuur van geriatrische patiënten

17 juni 2023 bijgewerkt door: Rasha salah elsayed eweida, Alexandria University

Effect van het trainingspakket voor intensive care-verpleegkundigen op de veiligheidscultuur van ernstig zieke geriatrische patiënten: bevindingen en implicaties voor de klinische praktijk

Dit onderzoek beoogt het effect te bepalen van het opleidingspakket voor IC-verpleegkundigen op de veiligheidscultuur van ernstig zieke geriatrische patiënten.

Studie hypothese:

Intensive care-verpleegkundigen die het voorgestelde trainingspakket krijgen, scoren hoger op het veiligheidscultuurbewustzijn van ernstig zieke geriatrische patiënten dan degenen die het niet krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen het voorgestelde opleidingspakket voor verpleegkundigen voorbereiden. Het programma zal worden uitgevoerd in 10 sessies die zullen worden ingedeeld in; sessies met betrekking tot kennis over de leeftijdsgerelateerde veranderingen bij oudere patiënten waarmee rekening moet worden gehouden bij de zorg voor hen, en hoe de veiligheid van ernstig zieke geriatrische patiënten moet worden verzorgd en behouden. Van de sessies van elke opleiding maken de onderzoekers een illustratieve PowerPoint-presentatie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Alexandria, Egypte
        • Faculty of nursing
      • Alexandria, Egypte, 21523
        • Rasha Eweida

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • van 20 jaar en ouder.
  • directe zorg bieden aan ernstig zieke geriatrische patiënten.
  • minimaal 1 maand op de afdeling werken.

Uitsluitingscriteria:

• niet betrokken bij patiëntenzorg.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Trainingspakket Intensive Care Verpleegkundigen
Voor de onderzoeksgroep zal de onderzoeker de werkwijze van de toepassing van het opleidingspakketprogramma aan IC-verpleegkundigen als volgt uitleggen; eerst zullen de onderzoekers het rooster van de verpleegkundigen beoordelen, vervolgens zullen de onderzoekers de proefpersonen in groepen indelen om het trainingspakket voor een groep van hen uit te voeren terwijl de andere proefpersonen de patiënten op de intensive care-afdelingen verzorgen en hetzelfde herhalen sessie aan de anderen op dezelfde manier.
Gedragsmatig: Trainingspakket Intensive Care Verpleegkundigen
Voor de onderzoeksgroep zal de onderzoeker de werkwijze van de toepassing van het opleidingspakketprogramma aan IC-verpleegkundigen als volgt uitleggen; eerst zullen de onderzoekers het rooster van de verpleegkundigen beoordelen, vervolgens zullen de onderzoekers de proefpersonen in groepen indelen om het trainingspakket voor een groep van hen uit te voeren terwijl de andere proefpersonen de patiënten op de intensive care-afdelingen verzorgen en hetzelfde herhalen sessie aan de anderen op dezelfde manier.
Actieve vergelijker: vergelijkende groep
voor de vergelijkingsgroep krijgt u de handleiding intensieve zorg algemene zorg voor de reguliere zorg.
Gedragsmatig: Trainingspakket Intensive Care Verpleegkundigen
Voor de onderzoeksgroep zal de onderzoeker de werkwijze van de toepassing van het opleidingspakketprogramma aan IC-verpleegkundigen als volgt uitleggen; eerst zullen de onderzoekers het rooster van de verpleegkundigen beoordelen, vervolgens zullen de onderzoekers de proefpersonen in groepen indelen om het trainingspakket voor een groep van hen uit te voeren terwijl de andere proefpersonen de patiënten op de intensive care-afdelingen verzorgen en hetzelfde herhalen sessie aan de anderen op dezelfde manier.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst over het bewustzijn van intensive care-verpleegkundigen over de veiligheidscultuur van ernstig zieke geriatrische patiënten
Tijdsspanne: 2 weken
Deze tool zal het bewustzijn van de intensive care-verpleegkundigen van de veiligheidscultuur van ernstig zieke geriatrische patiënten beoordelen. Het zal items omvatten die zullen worden onderverdeeld in vier subschalen, namelijk de kennis, houding en praktijken van intensive care-verpleegkundigen van de zorg voor ernstig zieke geriatrische patiënten en de werkomgeving op de intensive care-afdeling. De verpleegkundigen moeten de items beantwoorden met behulp van een 3-punts Likertschaal. De totale score van de items wordt opgeteld en hogere scores geven aan dat verpleegkundigen zich meer bewust zijn van de veiligheidscultuur van ernstig zieke geriatrische patiënten.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Eman Taha, Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 november 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 juni 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2023

Laatst geverifieerd

1 juni 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 1522102022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren