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老年患者安全文化重症监护护士培训包

2023年6月17日 更新者:Rasha salah elsayed eweida、Alexandria University

重症监护护士培训包对危重症老年患者安全文化的影响:调查结果及对临床实践的启示

本研究旨在确定重症监护护士培训包对危重老年患者安全文化的影响。

研究假设:

接受拟议培训包的重症监护护士在危重老年患者安全文化意识方面的得分高于未接受培训包的护士。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

研究人员将准备拟议的护士培训包计划。 该计划将计划分 10 节进行,分为:有关影响老年患者的年龄相关变化的知识的会议,这些变化在照顾老年患者时应予以考虑,以及如何照顾和维护重症老年患者的安全。 研究人员将为每个研究项目的会议准备一份说明性的 PowerPoint 演示文稿。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Alexandria、埃及
        • Faculty of Nursing
      • Alexandria、埃及、21523
        • Rasha Eweida

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 20岁及以上。
  • 为危重老年患者提供直接护理。
  • 在单位工作至少1个月。

排除标准:

• 不参与病人护理。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:重症监护护士培训包
对于研究组,研究者将向重症监护护士解释培训包项目应用的方法如下;首先,研究人员将评估护士名册,然后研究人员将受试者分组,以便对其中一组进行培训,而其他受试者则在重症监护病房照顾患者并重复相同的过程以相同的方式向其他人发送会话。
对于研究组,研究者将向重症监护护士解释培训包项目应用的方法如下;首先,研究人员将评估护士名册,然后研究人员将受试者分组,以便对其中一组进行培训,而其他受试者则在重症监护病房照顾患者并重复相同的过程以相同的方式向其他人发送会话。
有源比较器:对照组
对于对照组,接受常规护理的一般重症监护规则手册。
对于研究组,研究者将向重症监护护士解释培训包项目应用的方法如下;首先,研究人员将评估护士名册,然后研究人员将受试者分组,以便对其中一组进行培训,而其他受试者则在重症监护病房照顾患者并重复相同的过程以相同的方式向其他人发送会话。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重症监护护士对危重症老年患者安全文化意识问卷调查
大体时间:2周
该工具将评估重症监护护士对危重老年患者安全文化的认识。 它将包括将被分类为四个分量表的项目,即重症监护护士的知识、态度和护理危重老年患者的实践以及重症监护室的工作环境。 护士必须使用 3 点李克特量表对这些项目作出反应。 将各项目的总分相加,得分越高表明护士对危重老年患者安全文化的认知程度越高。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Eman Taha、Egypt Faculty of Nursing Alexandria, Egypt

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月30日

初级完成 (实际的)

2023年1月15日

研究完成 (实际的)

2023年2月10日

研究注册日期

首次提交

2023年2月19日

首先提交符合 QC 标准的

2023年6月17日

首次发布 (实际的)

2023年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月17日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1522102022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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