Rouvrir les écoles en toute sécurité et éduquer les jeunes Recherche - Étude auxiliaire sur l'apprentissage précoce
5 juin 2025 mis à jour par: Linda Ko, University of Washington
Il s'agit d'une étude à un seul bras, pré/post-intervention à un essai plus vaste qui examinera l'effet de l'éducation à la santé avec des bandes dessinées et des vidéos sur les comportements préventifs contre le COVID-19 (masquage, distanciation sociale, dépistage et vaccination).
Les participants sont des élèves âgés de 3 à 5 ans et leurs parents.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude à un seul bras, pré/post-intervention à un essai plus vaste qui examinera l'effet de l'éducation à la santé avec des bandes dessinées et des vidéos sur les comportements préventifs contre le COVID-19 (masquage, distanciation sociale, dépistage et vaccination). Les participants sont des élèves âgés de 3 à 5 ans et leurs parents.
Les étudiants recevront l'intervention de novembre 2023 à mars 2024.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
97
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, États-Unis, 98109
- University of Washington
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Doit avoir un enfant participant au programme d'apprentissage précoce dans le district scolaire de Yakima
- Doit être en mesure de fournir un consentement éclairé et l'assentiment du tuteur légal virtuellement, par téléphone ou en personne.
- Doit avoir une adresse postale permanente disponible pour que le personnel de l'étude puisse envoyer le matériel nécessaire OU une adresse e-mail fonctionnelle.
- Doit parler anglais ou espagnol.
Critère d'exclusion:
- Pas dans le programme d'apprentissage préscolaire du district scolaire de Yakima
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention
Les élèves de ce bras recevront des bandes dessinées et des vidéos de leurs parents sur les avantages des mesures préventives de COVID-19
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Éducation à la santé avec bandes dessinées et vidéos
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Essai
Délai: Jusqu'à onze mois
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Pourcentage d'élèves d'apprentissage précoce tester Covid-19
|
Jusqu'à onze mois
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Masquage
Délai: Jusqu'à onze mois
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Pourcentage d'élèves d'apprentissage précoce masquant Covid-19
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Jusqu'à onze mois
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|
Se laver les mains
Délai: Jusqu'à onze mois
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Pourcentage d'élèves d'apprentissage précoce se lavant les mains pour Covid-19
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Jusqu'à onze mois
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Cacher la toux
Délai: Jusqu'à onze mois
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Pourcentage d'élèves d'apprentissage précoce qui cachent la toux pendant Covid-19
|
Jusqu'à onze mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Linda Ko, PhD, MPH, University of Washington
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
8 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2023
Première publication (Réel)
28 juillet 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 juin 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00014531-B
- 1OT2HD107544-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .