Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Veilig heropenen van scholen en onderwijzen van jeugdonderzoek - Aanvullend onderzoek voor vroeg leren

19 juli 2023 bijgewerkt door: Linda Ko, University of Washington
Dit is een eenarmige, pre-/postinterventiestudie voor een grotere studie waarin het effect van gezondheidsvoorlichting met stripboeken en video's op COVID-19-preventief gedrag (maskering, sociale afstand nemen, testen en vaccinatiegebruik) zal worden onderzocht. De deelnemers zijn leerlingen in de leeftijd van 3-5 jaar en hun ouders.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een eenarmige, pre-/postinterventiestudie voor een grotere studie waarin het effect van gezondheidsvoorlichting met stripboeken en video's op COVID-19-preventief gedrag (maskering, sociale afstand nemen, testen en vaccinatiegebruik) zal worden onderzocht. De deelnemers zijn leerlingen in de leeftijd van 3-5 jaar en hun ouders.

Studenten krijgen de tussenkomst van november 2023 tot maart 2024.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Miriana Duran
  • Telefoonnummer: 206-221-6206
  • E-mail: mdp19@uw.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Washington
      • Seattle, Washington, Verenigde Staten, 98109
        • Werving
        • University of Washington
        • Contact:
        • Contact:
          • Miriana Duran, MPH
          • Telefoonnummer: 206-221-6206
          • E-mail: mdp19@uw.edu
        • Hoofdonderzoeker:
          • Linda K Ko, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet een kind hebben dat deelneemt aan het Early Learning Program in het Yakima School District
  • Moet geïnformeerde toestemming en toestemming van de wettelijke voogd kunnen geven, hetzij virtueel, telefonisch of persoonlijk.
  • Moet een permanent postadres beschikbaar hebben voor studiepersoneel om benodigde materialen te mailen OF een werkend e-mailadres.
  • Moet Engels of Spaans spreken.

Uitsluitingscriteria:

- Niet in Early Learning-programma in Yakima School District

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
De leerlingen in deze arm krijgen stripboeken en video's van hun ouders over de voordelen van preventieve maatregelen van COVID-19
Gedragsmatig: Gezondheidsopleiding
Gezondheidsvoorlichting met stripboeken en video's

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schoolverzuim
Tijdsspanne: Tot negen maanden
Hoeveel dagen studenten missen vanwege symptomen van luchtwegaandoeningen
Tot negen maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Washington

Medewerkers

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Linda Ko, PhD, MPH, University of Washington

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00014531-B
  • 1OT2HD107544-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheidsopleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren