Évaluation de la précision de différentes techniques d'empreinte « All on Four » à l'aide d'un gabarit en plâtre
28 septembre 2023 mis à jour par: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Cette étude sera menée pour évaluer la précision de différentes techniques d'impression d'implants à l'aide d'un gabarit en plâtre. Les participants disposeront de trois types de techniques d'impression
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Dakahlia
-
El Mansura, Dakahlia, Egypte, 31951
- Doaa Mowafy
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
Non fumeurs Bonne hygiène bucco-dentaire Exempt de tout signe de défaillance implantaire et nécessitant une prothèse fixe
Critère d'exclusion:
- patients présentant une résorption osseuse sévère ou un espace interarcade excessif
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Impression numérique
Empreinte numérique à l'aide d'un scanner intra-oral
|
3 types de techniques d'impression pour tous à quatre
|
|
Expérimental: Technique d'empreinte ouverte en une étape
Technique d'empreinte par attelle, transfert long et porte-empreinte ouvert
|
3 types de techniques d'impression pour tous à quatre
|
|
Expérimental: Plateau fermé à deux étages et plateau ouvert
Empreinte primaire avec techniques d'empreinte à porte-empreinte fermé puis impression secondaire par technique à porte-empreinte ouvert
|
3 types de techniques d'impression pour tous à quatre
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Précision de la technique d'impression
Délai: 3 mois
|
En utilisant un gabarit de plâtre
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
16 juillet 2023
Achèvement primaire (Estimé)
16 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2023
Première publication (Réel)
4 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 14120219RP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .