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Valutazione dell'accuratezza di diverse tecniche di impronta "All on Four" utilizzando la maschera in gesso

28 settembre 2023 aggiornato da: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Questo studio sarà condotto per valutare l'accuratezza delle diverse tecniche di impronta dell'impianto utilizzando la maschera in gesso. I partecipanti avranno tre tipi di tecniche di impronta

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Dakahlia
      • El Mansura, Dakahlia, Egitto, 31951
        • Doaa Mowafy

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

Non fumatori Buona igiene orale Esenti da qualsiasi segno di fallimento implantare e richiedenti una protesi fissa

Criteri di esclusione:

  • pazienti che presentano un grave riassorbimento osseo o uno spazio interarcata eccessivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Impronta digitale
Impronta digitale mediante scanner intraorale
Procedura: Tecniche di impressione
3 tipi di tecniche di impronta per all on four
Sperimentale: Tecnica dell'impronta aperta in una sola fase
Tecnica di transfer lungo e impronta a cucchiaio aperto per impronta splintata
Procedura: Tecniche di impressione
3 tipi di tecniche di impronta per all on four
Sperimentale: Vassoio chiuso a due stadi e vassoio aperto
Impronta primaria con tecnica a cucchiaio chiuso quindi impronta secondaria con tecnica a cucchiaio aperto
Procedura: Tecniche di impressione
3 tipi di tecniche di impronta per all on four

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della tecnica dell'impronta
Lasso di tempo: 3 mesi
Utilizzando la maschera in gesso
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

16 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

4 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 14120219RP

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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