- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06066892
Evaluación de la precisión de diferentes técnicas de impresión "Todo sobre cuatro" utilizando una plantilla de yeso
28 de septiembre de 2023 actualizado por: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Este estudio se llevará a cabo para evaluar la precisión de diferentes técnicas de impresión de implantes utilizando una plantilla de yeso. Los participantes tendrán tres tipos de técnicas de impresión.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Dakahlia
-
El Mansura, Dakahlia, Egipto, 31951
- Doaa Mowafy
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
No fumadores Buena higiene bucal Libre de signos de fallo de implante y solicitando prótesis fija
Criterio de exclusión:
- Pacientes con resorción ósea severa o espacio entre arcadas excesivo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Impresión digital
Impresión digital mediante escáner intraoral.
|
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro
|
|
Experimental: Técnica de impresión abierta en una etapa
Impresión de ferulización, transferencia larga y técnica de impresión con cubeta abierta.
|
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro
|
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Experimental: Bandeja cerrada de dos etapas y bandeja abierta.
Impresión primaria con técnicas de impresión con cubeta cerrada y luego impresión secundaria con técnica de cubeta abierta.
|
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Precisión de la técnica de impresión.
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Usando plantilla de yeso
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de julio de 2023
Finalización primaria (Estimado)
16 de octubre de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
4 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de octubre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2023
Última verificación
1 de septiembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 14120219RP
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .