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Evaluación de la precisión de diferentes técnicas de impresión "Todo sobre cuatro" utilizando una plantilla de yeso

28 de septiembre de 2023 actualizado por: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Este estudio se llevará a cabo para evaluar la precisión de diferentes técnicas de impresión de implantes utilizando una plantilla de yeso. Los participantes tendrán tres tipos de técnicas de impresión.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Dakahlia
      • El Mansura, Dakahlia, Egipto, 31951
        • Doaa Mowafy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

No fumadores Buena higiene bucal Libre de signos de fallo de implante y solicitando prótesis fija

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con resorción ósea severa o espacio entre arcadas excesivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Impresión digital
Impresión digital mediante escáner intraoral.
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro
Experimental: Técnica de impresión abierta en una etapa
Impresión de ferulización, transferencia larga y técnica de impresión con cubeta abierta.
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro
Experimental: Bandeja cerrada de dos etapas y bandeja abierta.
Impresión primaria con técnicas de impresión con cubeta cerrada y luego impresión secundaria con técnica de cubeta abierta.
3 tipos de técnicas de impresión para todos en cuatro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de la técnica de impresión.
Periodo de tiempo: 3 meses
Usando plantilla de yeso
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

16 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

15 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14120219RP

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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