- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06066892
Avaliação da precisão de diferentes técnicas de impressão "All on Four" usando gabarito de gesso
28 de setembro de 2023 atualizado por: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Este estudo será realizado para avaliar a precisão de diferentes técnicas de impressão de implantes usando gabarito de gesso. Os participantes terão três tipos de técnicas de impressão
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Dakahlia
-
El Mansura, Dakahlia, Egito, 31951
- Doaa Mowafy
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Não fumantes Boa higiene bucal Livre de quaisquer sinais de falha de implante e solicitando prótese fixa
Critério de exclusão:
- pacientes que apresentam reabsorção óssea grave ou espaço interarcado excessivo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Impressão digital
Impressão digital usando scanner intraoral
|
3 tipos de técnicas de impressão para todos em quatro
|
|
Experimental: Técnica de impressão aberta em um estágio
Técnica de transferência longa de impressão com talas e moldeira aberta
|
3 tipos de técnicas de impressão para todos em quatro
|
|
Experimental: Bandeja fechada de dois estágios e bandeja aberta
Impressão primária com técnicas de moldeira fechada e depois impressão secundária com técnica de moldeira aberta
|
3 tipos de técnicas de impressão para todos em quatro
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Precisão da técnica de impressão
Prazo: 3 meses
|
Usando gabarito de gesso
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de julho de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
16 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
15 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de setembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de setembro de 2023
Primeira postagem (Real)
4 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 14120219RP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .