- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06066892
Genauigkeitsbewertung verschiedener „All-on-Four“-Abdrucktechniken unter Verwendung einer Gipslehre
28. September 2023 aktualisiert von: Doaa Abd El-Razik El-Mowafy, Mansoura University
Diese Studie wird durchgeführt, um die Genauigkeit verschiedener Implantatabdrucktechniken unter Verwendung einer Gipslehre zu bewerten. Den Teilnehmern stehen drei Arten von Abdrucktechniken zur Verfügung
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Dakahlia
-
El Mansura, Dakahlia, Ägypten, 31951
- Doaa Mowafy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Nichtraucher Gute Mundhygiene Keine Anzeichen eines Implantatversagens und kein Bedarf an festsitzendem Zahnersatz
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schwerer Knochenresorption oder übermäßigem Zwischenraum
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Digitaler Abdruck
Digitaler Abdruck mittels Intraoralscanner
|
3 Arten von Abdrucktechniken für alle zu viert
|
|
Experimental: Einstufige offene Abdrucktechnik
Schienenabformung, lange Übertragung und Abformtechnik mit offenem Löffel
|
3 Arten von Abdrucktechniken für alle zu viert
|
|
Experimental: Zweistufiges geschlossenes Tablett und offenes Tablett
Erster Abdruck mit Abdrucktechniken mit geschlossenem Löffel, dann Sekundärabdruck mit Abdrucktechnik mit offenem Löffel
|
3 Arten von Abdrucktechniken für alle zu viert
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Genauigkeit der Abdrucktechnik
Zeitfenster: 3 Monate
|
Mithilfe einer Gipslehre
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
16. Oktober 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
15. November 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. September 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. September 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2023
Zuletzt verifiziert
1. September 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 14120219RP
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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