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Niveaux de micronutriments et utilisation de suppléments chez les patients en soins palliatifs pédiatriques

24 avril 2024 mis à jour par: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Évaluation des niveaux de micronutriments et de l'utilisation de suppléments de micronutriments chez les patients hospitalisés dans le service de soins palliatifs pédiatriques.

Le but de cette étude observationnelle est de déterminer les niveaux de micronutriments et la fréquence d'utilisation des suppléments de micronutriments chez les patients de la clinique de soins palliatifs pédiatriques. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quelle est la fréquence des carences en micronutriments chez les patients pédiatriques en soins palliatifs ?
  • Quelle est la fréquence d’utilisation de suppléments en micronutriments chez les patients pédiatriques en soins palliatifs ?

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les soins palliatifs sont un service de santé important doté d'une approche multidisciplinaire visant à améliorer la qualité de vie des enfants atteints de maladies évolutives et potentiellement mortelles et à gérer efficacement les symptômes. Ce service vise à offrir aux enfants une bonne expérience de vie en répondant aux besoins physiques, psychologiques, sociaux et spirituels des patients et de leurs familles.

Les micronutriments contiennent des composants nutritionnels importants tels que des vitamines, des minéraux et d'autres nutriments essentiels au maintien des fonctions normales de l'organisme. Les carences en micronutriments touchent au moins la moitié des enfants de moins de cinq ans. Dans une étude menée auprès de patients en oncologie pédiatrique, il a été démontré que la carence en micronutriments avait une fréquence de 74 % et que la carence en sélénium, en particulier, affectait négativement les résultats cliniques. Contrairement aux apports nutritionnels recommandés (ANR) et à l’opinion d’experts pour les enfants en bonne santé, les recommandations fondées sur des preuves concernant les besoins en micronutriments des enfants gravement malades ne sont pas disponibles. Cependant, en soins palliatifs pédiatriques, si les antécédents nutritionnels indiquent un apport nutritionnel insuffisant et/ou si la croissance indique une malnutrition, des carences nutritionnelles pouvant avoir des effets systémiques, telles qu'une carence en fer et en vitamine B12, doivent être recherchées.

La fréquence d'utilisation des compléments alimentaires dans la tranche d'âge pédiatrique est de 20 à 75 %, et les suppléments en micronutriments sont plus couramment utilisés dans les maladies chroniques telles que le trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), l'asthme, la dermatite atopique, la rhinite allergique, le cancer, l'intestin inflammatoire. maladie, maux de tête et fibrose kystique. peut être vu. En plus du traitement médical, l'utilisation d'un soutien nutritionnel et de suppléments en micronutriments pour les enfants suivis à la Clinique Palliative Pédiatrique peut être considérée comme une approche thérapeutique importante pour améliorer la qualité de vie de ces enfants. Les effets des maladies graves dont souffrent les enfants sur leur métabolisme et leur état nutritionnel peuvent jouer un rôle important dans l’évolution de la maladie, en réduisant les hospitalisations et les hospitalisations, ainsi que la qualité de vie.

Cet article vise à combler le vide de la littérature en déterminant les niveaux de micronutriments des patients en soins palliatifs pédiatriques hospitalisés à la Clinique de soins palliatifs pédiatriques, et à évaluer la fréquence d'utilisation des suppléments en micronutriments et leurs effets sur les carences en micronutriments. La recherche vise à contribuer à une meilleure compréhension des besoins nutritionnels des patients en soins palliatifs pédiatriques et à orienter plus efficacement les approches thérapeutiques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

249

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35150
        • Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Notre étude sera réalisée dans le seul centre de soins palliatifs pédiatriques d'Izmir qui accepte des patients depuis 2018. Notre centre est une clinique où les patients en soins palliatifs (atteints de maladies chroniques, complexes, évolutives ou potentiellement mortelles) âgés de 1 mois à 18 ans qui nécessitent une hospitalisation pour diverses indications sont pris en charge avec une approche multidisciplinaire.

La description

Critère d'intégration:

  • Hospitalisé dans un service de soins palliatifs pédiatriques

Critère d'exclusion:

  • Patients hospitalisés sans maladie chronique, complexe, évolutive ou potentiellement mortelle (pour des raisons non conformes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Soins palliatifs pédiatriques
patients en soins palliatifs pédiatriques hospitalisés à la Clinique de soins palliatifs pédiatriques
Pas

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la présence d'une carence en micronutriments
Délai: 12/01/2023-01/01/2024
Présence de carence en micronutriments chez les patients hospitalisés en clinique de soins palliatifs pédiatriques
12/01/2023-01/01/2024

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Derşan Onur, Dr. Behcet Uz Children's Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 novembre 2023

Première publication (Réel)

24 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPC Micronutrient

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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