Grossesse cornuelle : résultats d'une expérience rétrospective monocentrique et d'un examen systématique des résultats en matière de reproduction
9 décembre 2023 mis à jour par: Andrea Etrusco, University of Palermo
Présenter notre expérience dans le diagnostic et la prise en charge de la grossesse cornuelle.
Une revue systématique a également été menée pour étudier les résultats en matière de reproduction après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
17
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patientes avec un diagnostic de grossesse Cornual âgées de ≥ 18 ans.
La description
Critère d'intégration:
- âge ≥18 ans ;
- les patientes avec un diagnostic de grossesse cornuelle.
Critère d'exclusion:
- Tous les patients dont le dossier médical ne contenait pas les données jugées nécessaires à l'analyse de l'étude ou qui n'ont pas consenti à la publication et à l'utilisation de leurs données ;
- Autre type de grossesses extra-utérines.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
taux de grossesse clinique
Délai: 2 ans
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défini comme la présence d'un sac gestationnel à l'échographie transvaginale ou d'autres signes cliniques définitifs
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2 ans
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taux de grossesse en cours
Délai: 2 ans
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définie comme une grossesse au-delà de 24 semaines de gestation
|
2 ans
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|
taux de fausses couches
Délai: 2 ans
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définie comme une perte fœtale avant la 20e semaine de gestation
|
2 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2023
Première publication (Estimé)
11 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
11 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies cardiaques
- Maladies cardiovasculaires
- Arythmies cardiaques
- Maladie du système de conduction cardiaque
- Complications de grossesse
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies urogénitales
- Grossesse, extra-utérine
- Complexes cardiaques, prématurés
- Grossesse, Cornuelle
Autres numéros d'identification d'étude
- CORNUAL_pregnancies
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .