- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06165770
Cornual Pregnancy: Resultater av en enkeltsenter retrospektiv opplevelse og systematisk gjennomgang av reproduktive resultater
9. desember 2023 oppdatert av: Andrea Etrusco, University of Palermo
For å presentere vår erfaring med diagnostisering og behandling av cornual graviditet.
En systematisk oversikt ble også utført for å undersøke reproduktive utfall etter behandling.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
17
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med diagnosen Cornual graviditet i alderen ≥ 18.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder ≥18 år;
- pasienter med diagnosen cornual graviditet.
Ekskluderingskriterier:
- Alle pasienter hvis medisinske journaler ikke inneholdt dataene som ble ansett som nødvendige for studieanalyse eller som ikke samtykket til publisering og bruk av dataene deres;
- Andre typer ektopiske graviditeter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
klinisk graviditetsrate
Tidsramme: 2 år
|
definert som tilstedeværelsen av en svangerskapssekk på transvaginal ultralyd eller andre definitive kliniske tegn
|
2 år
|
|
pågående graviditetsrate
Tidsramme: 2 år
|
definert som en graviditet utover 24 ukers svangerskap
|
2 år
|
|
spontanabortrate
Tidsramme: 2 år
|
definert som fostertap før 20. svangerskapsuke
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. desember 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2023
Først lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
11. desember 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2023
Sist bekreftet
1. desember 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CORNUAL_pregnancies
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .