Hoornzwangerschap: resultaten van een retrospectieve ervaring in één centrum en systematische review van reproductieve resultaten
9 december 2023 bijgewerkt door: Andrea Etrusco, University of Palermo
Om onze ervaring met de diagnose en behandeling van hoornzwangerschappen te presenteren.
Er werd ook een systematische review uitgevoerd om de reproductieve resultaten na de behandeling te onderzoeken.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
17
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose Cornuale zwangerschap ≥ 18 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd ≥18 jaar;
- patiënten met de diagnose cornuale zwangerschappen.
Uitsluitingscriteria:
- Alle patiënten van wie de medische dossiers niet de gegevens bevatten die noodzakelijk worden geacht voor de analyse van het onderzoek of die niet hebben ingestemd met de publicatie en het gebruik van hun gegevens;
- Ander type buitenbaarmoederlijke zwangerschappen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 2 jaar
|
gedefinieerd als de aanwezigheid van een zwangerschapszak op transvaginale echografie of andere definitieve klinische symptomen
|
2 jaar
|
|
percentage doorgaande zwangerschappen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
gedefinieerd als een zwangerschap langer dan 24 weken zwangerschap
|
2 jaar
|
|
percentage miskramen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
gedefinieerd als foetaal verlies vóór de 20e week van de zwangerschap
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2023
Eerst geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
11 december 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 december 2023
Laatst geverifieerd
1 december 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CORNUAL_pregnancies
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .