- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06165770
Ciąża rogówkowa: wyniki jednoośrodkowego retrospektywnego doświadczenia i systematycznego przeglądu wyników reprodukcyjnych
9 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Andrea Etrusco, University of Palermo
Przedstawiamy nasze doświadczenia w diagnostyce i leczeniu ciąży rogowatej.
Przeprowadzono także systematyczny przegląd w celu zbadania wyników leczenia w zakresie reprodukcji.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
17
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z rozpoznaniem ciąży rogówkowej w wieku ≥ 18 lat.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wiek ≥18 lat;
- pacjentek ze zdiagnozowaną ciążą roczną.
Kryteria wyłączenia:
- Wszystkim pacjentom, których dokumentacja medyczna nie zawierała danych uznanych za niezbędne do analizy badania lub którzy nie wyrazili zgody na publikację i wykorzystanie ich danych;
- Inny rodzaj ciąż pozamacicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wskaźnik ciąż klinicznych
Ramy czasowe: 2 lata
|
definiuje się jako obecność pęcherzyka ciążowego w badaniu USG przezpochwowym lub innych ostatecznych objawach klinicznych
|
2 lata
|
|
wskaźnik trwających ciąż
Ramy czasowe: 2 lata
|
definiuje się jako ciążę trwającą dłużej niż 24 tygodnie
|
2 lata
|
|
wskaźnik poronień
Ramy czasowe: 2 lata
|
definiuje się jako utratę płodu przed 20. tygodniem ciąży
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 listopada 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Szacowany)
11 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
11 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CORNUAL_pregnancies
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .