- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06165770
Hornhautschwangerschaft: Ergebnisse einer retrospektiven Erfahrung in einem Zentrum und einer systematischen Überprüfung der reproduktiven Ergebnisse
9. Dezember 2023 aktualisiert von: Andrea Etrusco, University of Palermo
Präsentation unserer Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung von Hornhautschwangerschaften.
Außerdem wurde eine systematische Überprüfung durchgeführt, um die Reproduktionsergebnisse nach der Behandlung zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
17
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit der Diagnose einer Hornhautschwangerschaft im Alter von ≥ 18 Jahren.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥18 Jahre;
- Patienten mit der Diagnose einer Hornhautschwangerschaft.
Ausschlusskriterien:
- Alle Patienten, deren Krankenakten nicht die für die Studienanalyse als notwendig erachteten Daten enthielten oder die der Veröffentlichung und Nutzung ihrer Daten nicht zustimmten;
- Andere Arten von Eileiterschwangerschaften.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
|
definiert als das Vorhandensein eines Fruchtsacks im transvaginalen Ultraschall oder andere definitive klinische Anzeichen
|
2 Jahre
|
|
laufende Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
|
definiert als eine Schwangerschaft über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus
|
2 Jahre
|
|
Fehlgeburtenrate
Zeitfenster: 2 Jahre
|
definiert als fetaler Verlust vor der 20. Schwangerschaftswoche
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
11. Dezember 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
11. Dezember 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Arrhythmien, Herz
- Erkrankung des Herzleitungssystems
- Schwangerschaftskomplikationen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Urogenitale Erkrankungen
- Schwangerschaft, Eileiter
- Herzkomplexe, vorzeitig
- Schwangerschaft, Cornual
Andere Studien-ID-Nummern
- CORNUAL_pregnancies
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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