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Hornhautschwangerschaft: Ergebnisse einer retrospektiven Erfahrung in einem Zentrum und einer systematischen Überprüfung der reproduktiven Ergebnisse

9. Dezember 2023 aktualisiert von: Andrea Etrusco, University of Palermo
Präsentation unserer Erfahrungen in der Diagnose und Behandlung von Hornhautschwangerschaften. Außerdem wurde eine systematische Überprüfung durchgeführt, um die Reproduktionsergebnisse nach der Behandlung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

17

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose einer Hornhautschwangerschaft im Alter von ≥ 18 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre;
  • Patienten mit der Diagnose einer Hornhautschwangerschaft.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Patienten, deren Krankenakten nicht die für die Studienanalyse als notwendig erachteten Daten enthielten oder die der Veröffentlichung und Nutzung ihrer Daten nicht zustimmten;
  • Andere Arten von Eileiterschwangerschaften.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
klinische Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
definiert als das Vorhandensein eines Fruchtsacks im transvaginalen Ultraschall oder andere definitive klinische Anzeichen
2 Jahre
laufende Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 2 Jahre
definiert als eine Schwangerschaft über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus
2 Jahre
Fehlgeburtenrate
Zeitfenster: 2 Jahre
definiert als fetaler Verlust vor der 20. Schwangerschaftswoche
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Palermo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

11. Dezember 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2023

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CORNUAL_pregnancies

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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