- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06338852
Sensibilisation des gynécologues au rôle de la physiothérapie dans le prolapsus génital
Le but de cette étude sera de détecter si les gynécologues sont conscients du rôle de la physiothérapie dans le prolapsus génital.
La physiothérapie joue un rôle important dans l'évaluation, la prévention et le traitement du dysfonctionnement du plancher pelvien et du prolapsus génital, elle aide à stimuler et à renforcer les muscles du plancher pelvien.
Les traitements de physiothérapie pour le plancher pelvien peuvent inclure un entraînement de la vessie, un entraînement des muscles du plancher pelvien avec ou sans biofeedback, des cônes vaginaux, une électrostimulation ou d'autres compléments à l'entraînement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte, 37617692
- Faculty of physical therapy cairo university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
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Gynécologues dans les hôpitaux privés et publics en Egypte
Critère d'exclusion:
- Gynécologues avec moins de 5 ans d'expérience.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaires sociodémographiques et d'évaluation
Délai: À la fin des études, en moyenne 1 an
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Ce questionnaire sert à détecter si les gynécologues sont conscients du rôle de la physiothérapie dans le prolapsus génital.
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À la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4347
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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