Świadomość ginekologów na temat roli fizjoterapii w wypadaniu narządów płciowych
Celem pracy będzie sprawdzenie, czy istnieje świadomość ginekologów na temat roli fizjoterapii w wypadaniu narządów płciowych.
Fizjoterapia odgrywa ważną rolę w ocenie, zapobieganiu i leczeniu dysfunkcji dna miednicy i wypadania narządów płciowych, pomaga stymulować i wzmacniać mięśnie dna miednicy.
Zabiegi fizjoterapeutyczne dna miednicy mogą obejmować trening pęcherza, trening mięśni dna miednicy z biofeedbackiem lub bez, stożki pochwowe, elektrostymulację lub inne dodatki do treningu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 37617692
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
-
Ginekolodzy w szpitalach prywatnych i rządowych w Egipcie
Kryteria wyłączenia:
- Ginekolodzy z mniej niż 5-letnim doświadczeniem.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusze społeczno-demograficzne i ewaluacyjne
Ramy czasowe: Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Kwestionariusz ten służył do sprawdzenia, czy istnieje świadomość ginekologów na temat roli fizjoterapii w wypadaniu narządów płciowych.
|
Do ukończenia studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4347
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .