- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06338852
Информированность гинекологов о роли физиотерапии при пролапсе гениталий
Целью этого исследования будет выяснить, осведомлены ли гинекологи о роли физиотерапии при пролапсе гениталий.
Физиотерапия играет важную роль в оценке, профилактике и лечении дисфункции тазового дна и пролапса гениталий, она помогает стимулировать и укреплять мышцы тазового дна.
Физиотерапевтические процедуры для тазового дна могут включать тренировку мочевого пузыря, тренировку мышц тазового дна с биологической обратной связью или без нее, вагинальные конусы, электростимуляцию или другие дополнения к тренировке.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 37617692
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
-
Гинекологи в частных и государственных больницах Египта
Критерий исключения:
- Гинекологи со стажем менее 5 лет.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Социально-демографические и оценочные анкеты
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем 1 год
|
Эти анкеты используются для выявления осведомленности гинекологов о роли физиотерапии при пролапсе гениталий.
|
После завершения обучения в среднем 1 год
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4347
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .