- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06338852
Bevissthet hos gynekologer om rollen til fysioterapi ved genital prolaps
Målet med denne studien vil være å avdekke om det er bevissthet hos gynekologer om rollen til fysioterapi ved genital prolaps.
Fysioterapi spiller en viktig rolle i utredning, forebygging og behandling av bekkenbunnsdysfunksjon og genital prolaps, den bidrar til å stimulere og styrke bekkenbunnsmuskulaturen.
Fysioterapibehandlinger for bekkenbunnen kan omfatte blæretrening, bekkenbunnstrening med eller uten biofeedback, skjedekjegler, elektrostimulering eller andre tillegg til trening.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt, 37617692
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-
Gynekologer på private og offentlige sykehus i Egypt
Ekskluderingskriterier:
- Gynekologer med mindre enn 5 års erfaring.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sosiodemografiske og evalueringsspørreskjemaer
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Dette spørreskjemaet brukes til å oppdage om det er bevissthet hos gynekologer om rollen til fysioterapi ved kjønnsprolaps.
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 4347
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .