Bewustwording van gynaecologen over de rol van fysiotherapie bij genitale verzakking
Het doel van dit onderzoek zal zijn om na te gaan of er bewustzijn bestaat bij gynaecologen over de rol van fysiotherapie bij genitale prolaps.
Fysiotherapie speelt een belangrijke rol bij de beoordeling, preventie en behandeling van bekkenbodemdisfunctie en genitale prolaps. Het helpt de bekkenbodemspieren te stimuleren en te versterken.
Fysiotherapiebehandelingen voor de bekkenbodem kunnen bestaan uit blaastraining, training van de bekkenbodemspieren met of zonder biofeedback, vaginale kegeltjes, elektrostimulatie of andere aanvullingen op de training.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Cairo, Egypte, 37617692
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-
Gynaecologen in particuliere en overheidsziekenhuizen in Egypte
Uitsluitingscriteria:
- Gynaecologen met minder dan 5 jaar ervaring.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sociaal-demografische en evaluatievragenlijsten
Tijdsspanne: Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Deze vragenlijsten worden gebruikt om te achterhalen of er bewustzijn bestaat bij gynaecologen over de rol van fysiotherapie bij genitale verzakking.
|
Via afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4347
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sociaal-demografische en evaluatievragenlijsten
-
Mỹ Đức HospitalWervingOnvruchtbaarheid | IVF | Ontwikkeling, kind | IVMVietnam