Effet du Pezzi Ball sur l'équilibre chez les femmes enceintes
4 avril 2024 mis à jour par: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University
Amélioration de la kinesthésie chez les femmes enceintes à l'aide d'exercices avec ballon Pezzi : essai contrôlé randomisé
L'effet de l'entraînement kinesthésique sur la performance et la stabilité posturale pendant la grossesse et 2 semaines après l'accouchement
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'effet de l'entraînement kinesthésique à l'aide du ballon pezzi pendant 12 séances à raison de 3 séances par semaine sur la stabilité posturale et les performances pendant la grossesse et au suivi post-partum de 2 semaines.
La stabilité posturale a été mesurée à l'aide d'un tableau de contrôle d'équilibre 636-1.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
45
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kafrelshiekh
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Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Egypte, 6850001
- faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- âge compris entre 25 et 30 ans un indice de masse corporelle (IMC) n'excédant pas 32 kg/m2, une gestation à faible risque une grossesse primipare une intégration sensori-motrice intacte dans les membres inférieurs.
Critère d'exclusion:
- plus de 28 semaines de gestation
- avait une maladie chronique
- multipare
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: groupe d'intervention
23 femmes de moins de 28 semaines de gestation ont reçu des exercices kinesthésiques sur le ballon Pezzi et des soins prénatals standard
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Entraînement proprioceptif avec ballon suisse pendant 12 séances
Autres noms:
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Aucune intervention: groupe de contrôle
22 femmes de moins de 28 semaines de gestation n'ont reçu que des soins prénatals standards
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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changement de stabilité posturale
Délai: 1 mois
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Grâce à l'utilisation du tableau de contrôle du solde 636-1, le solde des femmes enceintes a changé de manière significative, ce qui se traduit par un changement dans le taux de chute.
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 mars 2023
Achèvement primaire (Réel)
2 février 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
3 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Première publication (Réel)
9 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KafrelsheikhU 30
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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