Effect van Pezzi Ball op het evenwicht bij zwangere vrouwen
4 april 2024 bijgewerkt door: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University
Verbetering van kinesthesie bij zwangere vrouwen met behulp van Pezzi Ball-oefeningen: gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het effect van kinesthetische training op de prestaties en houdingsstabiliteit tijdens de zwangerschap en 2 weken postpartum
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het effect van kinesthetische training met pezzi-bal gedurende 12 sessies met een frequentie van 3 sessies per week op de houdingsstabiliteit en prestaties tijdens de zwangerschap en tijdens de postpartumfollow-up van 2 weken.
De houdingsstabiliteit werd gemeten met behulp van een balanscontrolebord 636-1
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Kafrelshiekh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Egypte, 6850001
- faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd tussen 25 en 30 jaar een body mass index (BMI) van niet meer dan 32 kg/m2 zwangerschap met laag risico primipaar zwangerschap intacte sensorische motorische integratie in de onderste ledematen.
Uitsluitingscriteria:
- zwangerschapsduur van meer dan 28 weken
- chronische ziekte gehad
- meervoudig
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie groep
23 vrouwen onder de 28 weken zwangerschap kregen kinesthetische oefeningen op de Pezzi-bal en standaard prenatale zorg
|
Proprioceptieve training met Zwitserse bal gedurende 12 sessies
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
22 vrouwen jonger dan 28 weken zwangerschap kregen alleen standaard prenatale zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
verandering van houdingsstabiliteit
Tijdsspanne: 1 maand
|
Door het gebruik van balanscontrolebord 636-1 veranderde de balans van zwangere vrouwen aanzienlijk, wat blijkt uit een verandering in de dalingssnelheid
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 februari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
3 maart 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KafrelsheikhU 30
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .