- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06354803
Wirkung des Pezzi-Balls auf das Gleichgewicht bei schwangeren Frauen
4. April 2024 aktualisiert von: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University
Verbesserung der Kinästhesie bei schwangeren Frauen durch Pezzi-Ball-Übungen: Randomisierte kontrollierte Studie
Die Wirkung von kinästhetischem Training auf die Leistungsfähigkeit und Haltungsstabilität während der Schwangerschaft und 2 Wochen nach der Geburt
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Wirkung von kinästhetischem Training mit einem Pezzi-Ball über 12 Sitzungen mit einer Häufigkeit von 3 Sitzungen pro Woche auf die Haltungsstabilität und Leistung während der Schwangerschaft und bei der Nachuntersuchung 2 Wochen nach der Geburt.
Die Haltungsstabilität wurde mit einem Balance-Check-Board 636-1 gemessen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
45
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Kafrelshiekh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Ägypten, 6850001
- faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 25 und 30 Jahren, ein Body-Mass-Index (BMI) von nicht mehr als 32 kg/m2, eine Schwangerschaft mit geringem Risiko, eine Erstgebärschwangerschaft, eine intakte sensomotorische Integration in den unteren Extremitäten.
Ausschlusskriterien:
- mehr als 28 Schwangerschaftswochen
- hatte eine chronische Krankheit
- multipar
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Interventionsgruppe
23 Frauen unter der 28. Schwangerschaftswoche erhielten kinästhetische Übungen auf dem Pezzi-Ball und die übliche Schwangerschaftsvorsorge
|
Propriozeptives Training mit Swiss Ball für 12 Sitzungen
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
22 Frauen unter der 28. Schwangerschaftswoche erhielten lediglich die übliche Schwangerschaftsvorsorge
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Veränderung der Haltungsstabilität
Zeitfenster: 1 Monat
|
Durch die Verwendung des Balance-Check-Boards 636-1 hat sich das Gleichgewicht schwangerer Frauen erheblich verändert, was sich in einer Veränderung der Abfallgeschwindigkeit widerspiegelt
|
1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. März 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. Februar 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
3. März 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. März 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- KafrelsheikhU 30
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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