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Efecto de la bola Pezzi sobre el equilibrio en mujeres embarazadas

4 de abril de 2024 actualizado por: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University

Mejora de la cinestesia en mujeres embarazadas que utilizan ejercicios con pelota Pezzi: ensayo controlado aleatorio

El efecto del entrenamiento kinestésico sobre el rendimiento y la estabilidad postural durante el embarazo y las 2 semanas posparto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El efecto del entrenamiento kinestésico con pelota pezzi durante 12 sesiones con un ritmo de 3 sesiones por semana sobre la estabilidad postural y el rendimiento durante el embarazo y en el seguimiento posparto de 2 semanas. La estabilidad postural se midió utilizando un tablero de control del equilibrio 636-1.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

45

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kafrelshiekh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Egipto, 6850001
        • faculty of physical therapy Kafrelshiekh university

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad entre 25 y 30 años un índice de masa corporal (IMC) no superior a 32 kg/m2, gestación de bajo riesgo, embarazo primípara intacta, integración sensomotora en las extremidades inferiores.

Criterio de exclusión:

  • más de 28 semanas de gestación
  • tenía una enfermedad crónica
  • multípara

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de intervención
23 mujeres con menos de 28 semanas de gestación recibieron ejercicios kinestésicos con la pelota Pezzi y atención prenatal estándar.
Entrenamiento propioceptivo con pelota suiza durante 12 sesiones.
Otros nombres:
  • Atención prenatal estándar
Sin intervención: grupo de control
22 mujeres con menos de 28 semanas de gestación recibieron solo atención prenatal estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambio de estabilidad postural
Periodo de tiempo: 1 mes
Mediante el uso del tablero de verificación de saldo 636-1, el saldo de las mujeres embarazadas cambió significativamente, lo que se refleja en un cambio en la tasa de caída.
1 mes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

2 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

3 de marzo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • KafrelsheikhU 30

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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