- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06354803
Efecto de la bola Pezzi sobre el equilibrio en mujeres embarazadas
4 de abril de 2024 actualizado por: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University
Mejora de la cinestesia en mujeres embarazadas que utilizan ejercicios con pelota Pezzi: ensayo controlado aleatorio
El efecto del entrenamiento kinestésico sobre el rendimiento y la estabilidad postural durante el embarazo y las 2 semanas posparto.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El efecto del entrenamiento kinestésico con pelota pezzi durante 12 sesiones con un ritmo de 3 sesiones por semana sobre la estabilidad postural y el rendimiento durante el embarazo y en el seguimiento posparto de 2 semanas.
La estabilidad postural se midió utilizando un tablero de control del equilibrio 636-1.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
45
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kafrelshiekh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Egipto, 6850001
- faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad entre 25 y 30 años un índice de masa corporal (IMC) no superior a 32 kg/m2, gestación de bajo riesgo, embarazo primípara intacta, integración sensomotora en las extremidades inferiores.
Criterio de exclusión:
- más de 28 semanas de gestación
- tenía una enfermedad crónica
- multípara
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo de intervención
23 mujeres con menos de 28 semanas de gestación recibieron ejercicios kinestésicos con la pelota Pezzi y atención prenatal estándar.
|
Entrenamiento propioceptivo con pelota suiza durante 12 sesiones.
Otros nombres:
|
|
Sin intervención: grupo de control
22 mujeres con menos de 28 semanas de gestación recibieron solo atención prenatal estándar
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
cambio de estabilidad postural
Periodo de tiempo: 1 mes
|
Mediante el uso del tablero de verificación de saldo 636-1, el saldo de las mujeres embarazadas cambió significativamente, lo que se refleja en un cambio en la tasa de caída.
|
1 mes
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
2 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Actual)
3 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
9 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- KafrelsheikhU 30
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .