- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06354803
Effetto della Pezzi Ball sull'equilibrio nelle donne in gravidanza
4 aprile 2024 aggiornato da: Ahmed elsaied moghazy ahmed, Kafrelsheikh University
Miglioramento della cinestesia nelle donne incinte utilizzando esercizi con la palla pezzi: studio controllato randomizzato
L'effetto dell'allenamento cinestetico sulle prestazioni e sulla stabilità posturale durante la gravidanza e 2 settimane dopo il parto
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'effetto dell'allenamento cinestetico utilizzando Pezzi Ball per 12 sessioni con un ritmo di 3 sessioni a settimana sulla stabilità posturale e sulle prestazioni durante la gravidanza e al follow-up postpartum di 2 settimane.
La stabilità posturale è stata misurata utilizzando una tavola di controllo dell'equilibrio 636-1
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
45
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Kafrelshiekh
-
Kafr Ash Shaykh, Kafrelshiekh, Egitto, 6850001
- faculty of physical therapy Kafrelshiekh university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- età compresa tra 25 e 30 anni, indice di massa corporea (BMI) non superiore a 32 kg/m2, gestazione a basso rischio, gravidanza primipara, integrazione senso-motoria intatta negli arti inferiori.
Criteri di esclusione:
- più di 28 settimane di gestazione
- aveva una malattia cronica
- multiparo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: gruppo di intervento
23 donne al di sotto della 28a settimana di gestazione hanno ricevuto esercizi cinestetici sulla palla Pezzi e cure prenatali standard
|
Allenamento propriocettivo con palla svizzera per 12 sedute
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: gruppo di controllo
22 donne al di sotto della 28a settimana di gestazione hanno ricevuto solo cure prenatali standard
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
cambiamento della stabilità posturale
Lasso di tempo: 1 mese
|
Utilizzando la scheda di controllo dell'equilibrio 636-1, l'equilibrio delle donne incinte è cambiato in modo significativo, il che appare nella variazione del tasso di caduta
|
1 mese
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 marzo 2023
Completamento primario (Effettivo)
2 febbraio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
3 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 marzo 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 aprile 2024
Primo Inserito (Effettivo)
9 aprile 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- KafrelsheikhU 30
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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