Prévalence des douleurs musculaires, nerveuses et articulaires
3 mai 2024 mis à jour par: Hadeer Gomaa Ebraheem Aly
Prévalence des douleurs musculaires, articulaires et nerveuses dans les troubles de la colonne vertébrale.
Le but de l'étude est de fournir des informations adéquates sur le pourcentage du tissu principal responsable de la douleur dans les troubles de la colonne vertébrale les plus courants, qu'il s'agisse d'un muscle, d'un nerf ou d'une articulation dans chaque partie de la colonne vertébrale, ce qui fournira au physiothérapeute de grandes données pouvant être utile dans le diagnostic différentiel.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hadeer Gomaa Ebraheem, bachelor of physical therapy
- Numéro de téléphone: 01030759201
- E-mail: drhadeer25aly@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Giza, Egypte, 12613
- Recrutement
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients de 18 à 60 ans, quel que soit leur sexe et toute condition diagnostiquée par un orthopédiste avec des troubles de la colonne vertébrale et les patients pré et postopératoires peuvent être inclus.
La description
Critère d'intégration:
- - patients de 18 à 60 ans
- - le sexe et toute condition diagnostiquée par un médecin orthopédiste avec des troubles de la colonne vertébrale
- - Un patient pré et postopératoire peut être inclus.
Critère d'exclusion:
- douleur viscérogène
- cancer
- douleur psychogène ou trouble psychogène
- polyarthrite rhumatoïde
- fibromyalgie.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe 1
un groupe contenant 300 patients souffrant de douleurs musculaires, articulaires et nerveuses.
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pour découvrir le pourcentage de chaque tissu qui provoque des douleurs, même s'il s'agit d'un muscle, d'une articulation ou d'un nerf, chez les patients souffrant de troubles de la colonne vertébrale.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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douleur musculaire
Délai: 5 mois
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douleurs musculaires avec algomètre de pression, étirements et amplitude de mouvement résistante.
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5 mois
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douleur articulaire
Délai: 5 mois
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douleurs articulaires avec jeu articulaire et amplitude de mouvement physiologique.
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5 mois
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douleur névralgique
Délai: 5 mois
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douleur nerveuse avec signe Tinel et test de tension neuronale.
|
5 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2024
Première publication (Réel)
7 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P.T.REC/012/005032
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .