- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06402448
Prevalenza del dolore muscolare, nervoso e articolare
3 maggio 2024 aggiornato da: Hadeer Gomaa Ebraheem Aly
Prevalenza del dolore muscolare, articolare e nervoso nei disturbi della colonna vertebrale.
Lo scopo dello studio è quello di fornire informazioni adeguate sulla percentuale del tessuto principale che causa dolore nei disturbi spinali più comuni sia esso muscolare, nervoso o articolare in ciascuna parte della colonna vertebrale, che fornirà al fisioterapista ampi dati che possono essere analizzati utile nella diagnosi differenziale.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Hadeer Gomaa Ebraheem, bachelor of physical therapy
- Numero di telefono: 01030759201
- Email: drhadeer25aly@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Giza, Egitto, 12613
- Reclutamento
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
possono essere inclusi pazienti di età compresa tra 18 e 6o anni, di entrambi i sessi e qualsiasi condizione diagnosticata dal medico ortopedico con disturbi della colonna vertebrale e paziente pre e post operatorio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - pazienti dai 18 ai 60 anni
- - sia il sesso che qualsiasi condizione diagnosticata dal medico ortopedico con disturbi della colonna vertebrale
- - è possibile includere il paziente pre e post operatorio.
Criteri di esclusione:
- dolore viscerogenico
- cancro
- dolore psicogeno o disturbo psicogeno
- artrite reumatoide
- fibromialgia.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo 1
un gruppo contenente 300 pazienti con dolori muscolari, articolari e nervosi.
|
per scoprire la percentuale di ciascun tessuto che causa dolore, anche se è muscolare, articolare o nervoso, nei pazienti con disturbi spinali.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dolore muscolare
Lasso di tempo: 5 mesi
|
dolore muscolare con algometro di pressione, allungamento e range di movimento resistente.
|
5 mesi
|
|
dolori articolari
Lasso di tempo: 5 mesi
|
dolore articolare con gioco articolare e range di movimento fisiologico.
|
5 mesi
|
|
nevralgia
Lasso di tempo: 5 mesi
|
dolore ai nervi con segno di Tinel e test di tensione neurale.
|
5 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
1 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
7 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2024
Ultimo verificato
1 maggio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- P.T.REC/012/005032
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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