Prevalência de dores musculares, nervosas e articulares
3 de maio de 2024 atualizado por: Hadeer Gomaa Ebraheem Aly
Prevalência de dores musculares, articulares e nervosas em distúrbios da coluna vertebral.
O objetivo do estudo é fornecer informações adequadas sobre a porcentagem do principal tecido que causa dor nos distúrbios mais comuns da coluna vertebral, seja muscular, nervoso ou articular em cada parte da coluna, que fornecerá ao fisioterapeuta grandes dados que podem ser útil no diagnóstico diferencial.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hadeer Gomaa Ebraheem, bachelor of physical therapy
- Número de telefone: 01030759201
- E-mail: drhadeer25aly@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Giza, Egito, 12613
- Recrutamento
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
podem ser incluídos pacientes de 18 a 6 anos, ambos os sexos e qualquer condição diagnosticada por médico ortopedista com distúrbios da coluna e pacientes pré e pós-operatórios.
Descrição
Critério de inclusão:
- - pacientes de 18 a 60 anos
- - ambos os sexos e qualquer condição diagnosticada por médico ortopedista com distúrbios da coluna vertebral
- - paciente pré e pós-operatório pode ser incluído.
Critério de exclusão:
- dor viscerogênica
- Câncer
- dor psicogênica ou distúrbio psicogênico
- artrite reumatoide
- fibromialgia.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
grupo 1
um grupo contendo 300 pacientes com dores musculares, articulares e nervosas.
|
descobrir a porcentagem de cada tecido que causa dor, seja muscular, articular ou nervoso, em pacientes com distúrbios da coluna vertebral.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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dor muscular
Prazo: 5 meses
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dor muscular com algômetro de pressão, alongamento e amplitude de movimento resistida.
|
5 meses
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dor nas articulações
Prazo: 5 meses
|
dor nas articulações com brincadeiras articulares e amplitude de movimento fisiológica.
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5 meses
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dor no nervo
Prazo: 5 meses
|
dor nos nervos com sinal de tinel e teste de tensão neural.
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/005032
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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