Prevalencia del dolor muscular, nervioso y articular
3 de mayo de 2024 actualizado por: Hadeer Gomaa Ebraheem Aly
Prevalencia del dolor muscular, articular y nervioso en los trastornos de la columna.
El propósito del estudio es proporcionar información adecuada sobre el porcentaje del tejido principal que causa dolor en los trastornos más comunes de la columna, ya sea muscular, nervioso o articular en cada parte de la columna, lo que proporcionará al fisioterapeuta una gran cantidad de datos que pueden ser útil en el diagnóstico diferencial.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hadeer Gomaa Ebraheem, bachelor of physical therapy
- Número de teléfono: 01030759201
- Correo electrónico: drhadeer25aly@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Giza, Egipto, 12613
- Reclutamiento
- Faculty of Physical Therapy Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se podrán incluir pacientes de 18 a 60 años, ambos sexos y cualquier condición diagnosticada por médico ortopédico con trastornos de la columna y paciente pre y post operatorio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- - pacientes de 18 a 60 años
- - tanto el sexo como cualquier condición diagnosticada por un médico ortopédico con trastornos de la columna
- - Se puede incluir paciente pre y postoperatorio.
Criterio de exclusión:
- dolor viscerogénico
- cáncer
- dolor psicógeno o trastorno psicógeno
- artritis reumatoide
- fibromialgia.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
grupo 1
un grupo que contenía 300 pacientes con dolores musculares, articulares y nerviosos.
|
descubrir el porcentaje de cada tejido que causa dolor ya sea muscular, articular o nervioso en pacientes con trastornos de la columna.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
dolor muscular
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Dolor muscular con algómetro de presión, estiramiento y rango de movimiento resistido.
|
5 meses
|
|
dolor en las articulaciones
Periodo de tiempo: 5 meses
|
Dolor articular con juego articular y rango de movimiento fisiológico.
|
5 meses
|
|
neuralgia
Periodo de tiempo: 5 meses
|
dolor nervioso con signo de tinel y prueba de tensión neural.
|
5 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/005032
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .