Prevalentie van spier-, zenuw- en gewrichtspijn
3 mei 2024 bijgewerkt door: Hadeer Gomaa Ebraheem Aly
Prevalentie van spier-, gewrichts- en zenuwpijn bij aandoeningen van de wervelkolom.
Het doel van het onderzoek is om adequate informatie te verschaffen over het percentage van het belangrijkste weefsel dat pijn veroorzaakt bij de meest voorkomende aandoeningen van de wervelkolom (spieren, zenuwen of gewrichten in elk deel van de wervelkolom). Dit zal de fysiotherapeut voorzien van grote gegevens die kunnen worden verzameld. nuttig bij differentiële diagnose.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Hadeer Gomaa Ebraheem, bachelor of physical therapy
- Telefoonnummer: 01030759201
- E-mail: drhadeer25aly@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte, 12613
- Werving
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten van 18 tot 60 jaar, zowel geslacht als elke aandoening gediagnosticeerd door een orthopedisch arts met wervelkolomaandoeningen en pre- en postoperatieve patiënten, kunnen worden opgenomen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - patiënten van 18 tot 60 jaar
- - zowel geslacht als elke aandoening gediagnosticeerd door een orthopedisch arts met aandoeningen van de wervelkolom
- - pre- en postoperatieve patiënten kunnen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- viscerogene pijn
- kanker
- psychogene pijn of psychogene stoornis
- Reumatoïde artritis
- fibromyalgie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
groep 1
één groep met 300 patiënten met spier-, gewrichts- en zenuwpijn.
|
om het percentage van elk weefsel te ontdekken dat pijn veroorzaakt, zelfs als het spieren, gewrichten of zenuwen zijn, bij patiënten met wervelkolomaandoeningen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
spierpijn
Tijdsspanne: 5 maanden
|
spierpijn met drukalgometer, rek en weerstand tegen bewegingsbereik.
|
5 maanden
|
|
gewrichtspijn
Tijdsspanne: 5 maanden
|
gewrichtspijn met gewrichtsspel en fysiologisch bewegingsbereik.
|
5 maanden
|
|
zenuwpijn
Tijdsspanne: 5 maanden
|
zenuwpijn met tinelteken en neurale spanningstest.
|
5 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- P.T.REC/012/005032
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .