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Forces et faiblesses de la physiothérapie dans le travail quotidien d'une unité de soins intensifs

26 mars 2025 mis à jour par: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Forces et faiblesses de la physiothérapie dans le travail quotidien d'une unité de soins intensifs : une étude qualitative

Arrière-plan. Un séjour en unité de soins intensifs peut entraîner des problèmes à long terme et des changements physiologiques aux niveaux neuromusculaire et respiratoire chez les patients gravement malades. La physiothérapie précoce chez ces patients est sûre et réalisable pour éviter ou réduire les effets musculo-squelettiques et respiratoires indésirables du séjour dans cette unité hospitalière.

Objectif. Identifier les atouts et les freins de la Physiothérapie en unité de soins intensifs, selon la vision de différents professionnels des Sciences de la Santé.

Méthode. Étude observationnelle qualitative utilisant des entretiens individuels et des groupes de discussion. 18 personnes (6 médecins, 6 infirmières et 6 kinésithérapeutes) seront incluses dans l'étude. Les 18 professionnels de la santé participeront à des entretiens personnels et à des groupes de discussion (3 groupes de discussion de 6 participants chacun). Les participants seront recrutés dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire central des Asturies. Les données seront analysées en utilisant l'approche d'analyse thématique selon la méthode de Braun et Clarke. Nous utiliserons des entretiens en face-à-face et des groupes de discussion pour collecter des données et les analyser par le biais d'une analyse thématique. Un échantillonnage raisonné sera utilisé pour recruter nos participants. Nous continuerons à recruter des participants, si nécessaire, jusqu'à saturation des données de l'analyse thématique.

Résultats attendus. Évaluer les connaissances, les perceptions et les attentes du personnel soignant de l'unité de soins intensifs en matière de physiothérapie dans la prise en charge des patients admis dans cette unité. Identifier les atouts de la Physiothérapie dans la prise en charge de ces patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Espagne, 33006
        • University of Oviedo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour protéger la vie privée des professionnels de santé, nous inviterons les chefs de service et de section de l'unité de soins intensifs à approcher les participants potentiels qui, sur la base de leur expérience personnelle et clinique, pourraient participer à l'étude. Par la suite, nous planifierons un moment pour des entretiens personnels et des groupes de discussion si les participants potentiels sont intéressés à participer à l'étude. Avec l’appui des responsables des unités de soins intensifs, nous pourrons recruter des professionnelles en soins répondant aux critères de sélection.

La description

Critère d'intégration:

  • Professionnels de l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire central des Asturies.
  • Avec une expérience clinique d'au moins 2 ans.
  • Travaillant actuellement ou ayant travaillé en coordination avec des physiothérapeutes de l'unité de soins intensifs.

Critère d'exclusion:

  • Professionnels qui ne connaissent pas la physiothérapie habituelle dans une unité de soins intensifs.
  • Stagiaires résidents en première année de formation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'observation
18 personnes (6 médecins, 6 infirmières et 6 kinésithérapeutes) seront incluses dans l'étude. Les 18 professionnels de la santé participeront à des entretiens personnels et à des groupes de discussion (3 groupes de discussion de 6 participants chacun). Les participants seront recrutés dans l'unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire central des Asturies.
Suite à la conception du questionnaire, utilisant des questions ouvertes basées sur le cadre de disponibilité, d'accessibilité, d'acceptabilité et de qualité (AAAQ), des entretiens personnels qualitatifs semi-structurés ont été utilisés pour collecter les données. De cette manière, il a été possible de collecter des informations de manière plus détaillée. Les sujets inclus dans l'étude devaient répondre aux questions posées par le chercheur principal, en répondant par des réponses ouvertes ou fermées, à travers un questionnaire créé à cet effet.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer les connaissances en physiothérapie en unité de soins intensifs
Délai: Visite de dépistage
A travers des questions ouvertes axées sur les connaissances en physiothérapie en milieu hospitalier de l'unité de soins intensifs : « Connaissez-vous la présence de kinésithérapeutes dans les USI ? », « Avez-vous déjà travaillé dans une USI comprenant des kinésithérapeutes ? », « Une fois un Le patient est admis à l’USI, quand doit commencer l’intervention de physiothérapie ? Et quand est-ce que ça commence réellement ?", « Selon vous, quelles sont et devraient être les fonctions des physiothérapeutes en USI ? », « Selon vous, quelles sont et devraient être les fonctions des physiothérapeutes en USI ?
Visite de dépistage
Évaluer les bénéfices de la physiothérapie en unité de soins intensifs
Délai: Visite de dépistage
A travers des questions ouvertes axées sur les bénéfices de la kinésithérapie en milieu hospitalier de l'unité de soins intensifs : « Selon vous, quels sont les bénéfices pour les patients d'avoir des kinésithérapeutes en réanimation ? », « Du point de vue du travail du kinésithérapeute , quels avantages considérez-vous comme les plus importants pour les patients admis en USI ? », « Du point de vue du travail du physiothérapeute, quels avantages considérez-vous comme les plus importants pour faciliter le travail multidisciplinaire en USI ?
Visite de dépistage
Évaluer la collaboration entre les professionnels de santé en unité de soins intensifs
Délai: Visite de dépistage
A travers des questions ouvertes centrées sur la collaboration entre professionnels de santé en unité de soins intensifs : « Avez-vous rencontré des difficultés dans la collaboration entre les professionnels impliqués dans les soins de réanimation en relation avec la physiothérapie ? », « Comment pensez-vous la collaboration multidisciplinaire entre professionnels de santé en unité de soins intensifs ? l'USI et les physiothérapeutes travaillant en USI pourraient-ils être améliorés ?
Visite de dépistage
Évaluer les besoins et les recommandations de physiothérapie en unité de soins intensifs.
Délai: Visite de dépistage
A travers des questions ouvertes axées sur les besoins et les recommandations de la Kinésithérapie en Unité de Soins Intensifs : « Quelles ressources ou soutiens supplémentaires considérez-vous nécessaires pour optimiser la présence des physiothérapeutes en USI ? », « Avez-vous des recommandations spécifiques pour améliorer l'intégration des physiothérapeutes dans la prise en charge des patients admis en USI ?
Visite de dépistage

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

13 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mars 2025

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FisUCI

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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