Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrker og svakheter ved fysioterapi i det daglige arbeidet på en intensivavdeling

26. mars 2025 oppdatert av: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Styrker og svakheter ved fysioterapi i det daglige arbeidet til en intensivavdeling: En kvalitativ studie

Bakgrunn. Et opphold på intensivavdelingen kan gi langvarige problemer og fysiologiske endringer på nevromuskulært og respiratorisk nivå hos kritisk syke pasienter. Tidlig fysioterapi hos disse pasientene er trygt og mulig for å unngå eller redusere uheldige muskel- og skjelett- og respiratoriske effekter av oppholdet i denne sykehusenheten.

Objektiv. Å identifisere styrker og barrierer ved fysioterapi i en intensivavdeling, i henhold til visjonen til forskjellige helsefagarbeidere.

Metode. Kvalitativ observasjonsstudie ved bruk av individuelle intervjuer og fokusgrupper. 18 personer (6 leger, 6 sykepleiere og 6 fysioterapeuter) vil bli inkludert i studien. De 18 helsepersonell vil delta i personlige intervjuer og fokusgrupper (3 fokusgrupper med 6 deltakere hver). Deltakerne vil bli rekruttert fra intensivavdelingen ved Hospital Universitario Central de Asturias. Data vil bli analysert ved hjelp av den tematiske analysetilnærmingen i henhold til Braun og Clarkes metode. Vi vil bruke ansikt-til-ansikt-intervjuer og fokusgrupper for å samle inn data og analysere dem gjennom tematisk analyse. Målrettet prøvetaking vil bli brukt for å rekruttere våre deltakere. Vi vil fortsette å rekruttere deltakere, om nødvendig, inntil metning av data fra den tematiske analysen er nådd.

Forventede resultater. Å vurdere kunnskap, oppfatninger og forventninger til helsepersonell på intensivavdelingen angående fysioterapi i behandling av pasienter innlagt på denne enheten. Å identifisere styrken til fysioterapi i behandlingen av disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spania, 33006
        • University of Oviedo

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

For å beskytte personvernet til helsepersonell vil vi invitere tjenestesjefene og seksjonen for intensivavdelingen til å henvende seg til potensielle deltakere som, basert på deres personlige og kliniske erfaring, kan være i stand til å delta i studien. Deretter vil vi avtale tid for personlige intervjuer og fokusgrupper dersom potensielle deltakere er interessert i å delta i studien. Med støtte fra intensivavdelingslederne vil vi kunne rekruttere helsepersonell som oppfyller utvelgelseskriteriene.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fagpersoner fra intensivavdelingen ved Hospital Universitario Central de Asturias.
  • Med klinisk erfaring på minst 2 år.
  • Jobber for tiden eller har jobbet i koordinering med fysioterapeuter på intensivavdelingen.

Ekskluderingskriterier:

  • Fagpersoner som ikke er kjent med den vanlige fysioterapiterapien på en intensivavdeling.
  • Fastboende praktikanter i sitt første år med opplæring.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observasjonsgruppe
18 personer (6 leger, 6 sykepleiere og 6 fysioterapeuter) vil bli inkludert i studien. De 18 helsepersonell vil delta i personlige intervjuer og fokusgrupper (3 fokusgrupper med 6 deltakere hver). Deltakerne vil bli rekruttert fra intensivavdelingen ved Hospital Universitario Central de Asturias.
Etter utformingen av spørreskjemaet, ved bruk av åpne spørsmål basert på rammeverket for tilgjengelighet, tilgjengelighet, akseptabilitet og kvalitet (AAAQ), ble kvalitative semistrukturerte personlige intervjuer brukt for å samle inn dataene. På denne måten var det mulig å samle informasjon på en mer detaljert måte. Forsøkspersonene som ble inkludert i studien måtte svare på spørsmålene som ble stilt av hovedforskeren, svare med åpne eller lukkede svar, gjennom et spørreskjema laget for dette formålet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdere kunnskapen om fysioterapi på intensivavdelingen
Tidsramme: Screening besøk
Gjennom åpne spørsmål fokusert på kunnskap om fysioterapi i sykehusmiljøet på Intensivavdelingen: «Er du kjent med tilstedeværelsen av fysioterapeuter på intensivavdelingen?», «Har du tidligere jobbet på en intensivavdeling som inkluderer fysioterapeuter?», «En gang a. pasienten er innlagt på intensivavdelingen, når skal fysioterapiintervensjonen starte? Og når begynner det egentlig?", «Hva mener du er og bør være funksjonene til fysioterapeuter på intensivavdelingen?», «Hva mener du er og bør være funksjonene til fysioterapeuter på intensivavdelingen?
Screening besøk
Vurder fordelene ved fysioterapi på intensivavdelingen
Tidsramme: Screening besøk
Gjennom åpne spørsmål fokusert på fordelene med fysioterapi i sykehusmiljøet på Intensivavdelingen: «Hva tror du er fordelene for pasientene ved å ha fysioterapeuter på intensivavdelingen?», «Sett fra fysioterapeutens arbeid? , hvilke fordeler anser du som viktigst for pasientene som er innlagt på intensivavdelingen?", "Sett fra fysioterapeutens arbeid, hvilke fordeler anser du som viktigst for å legge til rette for flerfaglig arbeid på intensivavdelingen?"
Screening besøk
Vurdere samarbeidet mellom helsepersonell på Intensivavdelingen
Tidsramme: Screening besøk
Gjennom åpne spørsmål fokusert på samarbeidet mellom helsepersonell på intensivavdelingen: «Har du opplevd noen utfordringer i samarbeidet mellom fagpersonene som er involvert i intensivavdelingen i forhold til fysioterapi?», «Hvordan tenker du på tverrfaglig samarbeid mellom helsepersonell i kan intensivavdelingen og fysioterapeutene som jobber på intensivavdelingen bli forbedret?
Screening besøk
Vurder behovene og anbefalingene til Fysioterapi på intensivavdelingen.
Tidsramme: Screening besøk
Gjennom åpne spørsmål fokusert på behovene og anbefalingene til fysioterapi på intensivavdelingen: "Hvilke ekstra ressurser eller støtte anser du som nødvendig for å optimalisere tilstedeværelsen av fysioterapeuter på intensivavdelingen?", "Har du noen spesifikke anbefalinger for å forbedre integreringen av fysioterapeuter i omsorgen for pasienter innlagt på intensivavdelingen?
Screening besøk

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

13. mai 2024

Studiet fullført (Faktiske)

15. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2025

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FisUCI

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere