Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mocne i słabe strony fizjoterapii w codziennej pracy oddziału intensywnej terapii

26 marca 2025 zaktualizowane przez: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Mocne i słabe strony fizjoterapii w codziennej pracy oddziału intensywnej terapii: badanie jakościowe

Tło. U pacjentów w stanie krytycznym pobyt na Oddziale Intensywnej Terapii może powodować długotrwałe problemy i zmiany fizjologiczne na poziomie nerwowo-mięśniowym i oddechowym. Wczesna fizjoterapia u tych pacjentów jest bezpieczna i możliwa do uniknięcia lub ograniczenia niekorzystnych skutków pobytu na oddziale szpitalnym ze strony układu mięśniowo-szkieletowego i oddechowego.

Cel. Identyfikacja mocnych stron i barier fizjoterapii na oddziale intensywnej terapii, zgodnie z wizją różnych specjalistów w dziedzinie nauk o zdrowiu.

Metoda. Jakościowe badanie obserwacyjne z wykorzystaniem wywiadów indywidualnych i grup fokusowych. Badaniami zostanie objętych 18 osób (6 lekarzy, 6 pielęgniarek i 6 fizjoterapeutów). 18 pracowników służby zdrowia weźmie udział w wywiadach osobistych i grupach fokusowych (3 grupy fokusowe po 6 uczestników każda). Uczestnicy będą rekrutowani z Oddziału Intensywnej Terapii Szpitala Universitario Central de Asturias. Dane będą analizowane przy zastosowaniu podejścia analizy tematycznej według metody Brauna i Clarke’a. Będziemy wykorzystywać wywiady bezpośrednie i grupy fokusowe do gromadzenia danych i ich analizy poprzez analizę tematyczną. Do rekrutacji naszych uczestników zostanie zastosowany dobór celowy. W razie potrzeby będziemy kontynuować rekrutację uczestników do momentu osiągnięcia nasycenia danymi z analizy tematycznej.

Oczekiwane rezultaty. Ocena wiedzy, spostrzeżeń i oczekiwań personelu medycznego Oddziału Intensywnej Terapii w zakresie fizjoterapii w postępowaniu z pacjentami przyjętymi na ten oddział. Identyfikacja mocnych stron fizjoterapii w leczeniu tych pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

21

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Hiszpania, 33006
        • University of Oviedo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Aby chronić prywatność pracowników służby zdrowia, poprosimy kierowników oddziałów i oddziału intensywnej terapii o skontaktowanie się z potencjalnymi uczestnikami, którzy ze względu na swoje osobiste i kliniczne doświadczenie mogą być uprawnieni do udziału w badaniu. Następnie ustalimy czas na wywiady osobiste i grupy fokusowe, jeśli potencjalni uczestnicy będą zainteresowani wzięciem udziału w badaniu. Przy wsparciu kierowników Oddziału Intensywnej Terapii będziemy mogli zrekrutować pracowników służby zdrowia spełniających kryteria selekcji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Specjaliści z Oddziału Intensywnej Terapii Szpitala Universitario Central de Asturias.
  • Z doświadczeniem klinicznym minimum 2 lata.
  • Obecnie pracuje lub współpracował z fizjoterapeutami na Oddziale Intensywnej Terapii.

Kryteria wyłączenia:

  • Specjaliści, którzy nie są zaznajomieni ze zwykłą terapią fizjoterapeutyczną na oddziale intensywnej terapii.
  • Stażyści-rezydentzy w pierwszym roku szkolenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa obserwacyjna
Badaniami zostanie objętych 18 osób (6 lekarzy, 6 pielęgniarek i 6 fizjoterapeutów). 18 pracowników służby zdrowia weźmie udział w wywiadach osobistych i grupach fokusowych (3 grupy fokusowe po 6 uczestników każda). Uczestnicy będą rekrutowani z Oddziału Intensywnej Terapii Szpitala Universitario Central de Asturias.
Zgodnie z projektem kwestionariusza, w którym zastosowano pytania otwarte w oparciu o ramy dostępności, przystępności, akceptowalności i jakości (AAAQ), do zebrania danych wykorzystano jakościowe, częściowo ustrukturyzowane wywiady osobiste. W ten sposób możliwe było zebranie informacji w bardziej szczegółowy sposób. Osoby objęte badaniem musiały odpowiedzieć na pytania zadane przez głównego badacza, udzielając odpowiedzi otwartych lub zamkniętych, za pośrednictwem stworzonej w tym celu ankiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocenić wiedzę z zakresu fizjoterapii na Oddziale Intensywnej Terapii
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Poprzez pytania otwarte skupiające się na wiedzy z zakresu fizjoterapii w warunkach szpitalnych Oddziału Intensywnej Terapii: „Czy znasz obecność fizjoterapeutów na OIT?”, „Czy pracowałeś wcześniej na OIT, w którym pracują fizjoterapeuci?”, „Raz na pacjent zostaje przyjęty na OIOM, kiedy należy rozpocząć interwencję fizjoterapeutyczną? A kiedy to się właściwie zaczyna?”, „Jakie według Ciebie są i powinny być funkcje fizjoterapeutów na OIT?”, „Jakie Twoim zdaniem są i powinny być funkcje fizjoterapeutów na OIT?
Wizyta przesiewowa
Oceń korzyści wynikające z fizjoterapii na oddziale intensywnej terapii
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Poprzez pytania otwarte skupione na korzyściach płynących z fizjoterapii w środowisku szpitalnym Oddziału Intensywnej Terapii: „Jakie według Ciebie korzyści dla pacjentów wynikają z posiadania fizjoterapeutów na OIT?”, „Z punktu widzenia pracy fizjoterapeuty jakie korzyści uważa Pan za najważniejsze dla pacjentów przyjmowanych na OIOM?”, „Jakie korzyści z punktu widzenia pracy fizjoterapeuty uważa Pan za najważniejsze, ułatwiające wielodyscyplinarną pracę na OIT?”
Wizyta przesiewowa
Ocenić współpracę pomiędzy pracownikami służby zdrowia na Oddziale Intensywnej Terapii
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Poprzez pytania otwarte skupiające się na współpracy pomiędzy pracownikami służby zdrowia na Oddziale Intensywnej Terapii: „Czy doświadczyłeś jakichś wyzwań we współpracy pomiędzy profesjonalistami zajmującymi się opieką na OIOM-ie w związku z fizjoterapią?”, „Jak myślisz, wielodyscyplinarna współpraca pomiędzy pracownikami służby zdrowia na można ulepszyć oddział intensywnej terapii i fizjoterapeutów pracujących na oddziale intensywnej terapii?
Wizyta przesiewowa
Ocena potrzeb i zaleceń fizjoterapii na Oddziale Intensywnej Terapii.
Ramy czasowe: Wizyta przesiewowa
Poprzez pytania otwarte skupione na potrzebach i zaleceniach Fizjoterapii na Oddziale Intensywnej Terapii: „Jakie dodatkowe zasoby lub wsparcie uważają Państwo za niezbędne, aby zoptymalizować obecność fizjoterapeutów na OIT?”, „Czy mają Państwo jakieś konkretne zalecenia dotyczące poprawy integracji fizjoterapeutów w opiece nad pacjentami przyjętymi na OIOM?
Wizyta przesiewowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FisUCI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka zdrowotna

Subskrybuj