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Punti di forza e di debolezza della fisioterapia nel lavoro quotidiano di un'unità di terapia intensiva

26 marzo 2025 aggiornato da: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Punti di forza e di debolezza della fisioterapia nel lavoro quotidiano di un'unità di terapia intensiva: uno studio qualitativo

Sfondo. Una degenza nell'Unità di Terapia Intensiva può causare problemi a lungo termine e cambiamenti fisiologici a livello neuromuscolare e respiratorio nei pazienti critici. La fisioterapia precoce in questi pazienti è sicura e fattibile per evitare o ridurre gli effetti avversi muscoloscheletrici e respiratori della permanenza in questa unità ospedaliera.

Obbiettivo. Identificare i punti di forza e le barriere della fisioterapia in un'unità di terapia intensiva, secondo la visione di diversi professionisti delle scienze sanitarie.

Metodo. Studio osservazionale qualitativo mediante interviste individuali e focus group. Nello studio saranno incluse 18 persone (6 medici, 6 infermieri e 6 fisioterapisti). I 18 operatori sanitari parteciperanno a interviste personali e focus group (3 focus group da 6 partecipanti ciascuno). I partecipanti saranno reclutati dall'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Universitario Central de Asturias. I dati verranno analizzati utilizzando l'approccio dell'analisi tematica secondo il metodo di Braun e Clarke. Utilizzeremo interviste faccia a faccia e focus group per raccogliere dati e analizzarli attraverso analisi tematiche. Il campionamento mirato verrà utilizzato per reclutare i nostri partecipanti. Continueremo a reclutare partecipanti, se necessario, fino al raggiungimento della saturazione dei dati dell'analisi tematica.

Risultati attesi. Valutare le conoscenze, le percezioni e le aspettative del personale sanitario dell'Unità di Terapia Intensiva riguardo alla Fisioterapia nella gestione dei pazienti ricoverati in questa Unità. Identificare i punti di forza della fisioterapia nella gestione di questi pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Spagna, 33006
        • University of Oviedo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Per tutelare la privacy degli operatori sanitari, inviteremo i Responsabili di Servizio e di Sezione dell'Unità di Terapia Intensiva ad avvicinare i potenziali partecipanti che, in base alla loro esperienza personale e clinica, potrebbero essere in grado di partecipare allo studio. Successivamente fisseremo un momento per interviste personali e focus group qualora i potenziali partecipanti siano interessati a prendere parte allo studio. Con il supporto dei responsabili delle Terapie Intensive potremo reclutare operatori sanitari che soddisfino i criteri di selezione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Professionisti dell'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Universitario Central de Asturias.
  • Con esperienza clinica di almeno 2 anni.
  • Attualmente lavora o ha lavorato in coordinamento con i fisioterapisti dell'Unità di Terapia Intensiva.

Criteri di esclusione:

  • Professionisti che non hanno familiarità con la consueta terapia fisioterapica in un'unità di terapia intensiva.
  • Stagisti residenti al primo anno di formazione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di osservazione
Nello studio saranno incluse 18 persone (6 medici, 6 infermieri e 6 fisioterapisti). I 18 operatori sanitari parteciperanno a interviste personali e focus group (3 focus group da 6 partecipanti ciascuno). I partecipanti saranno reclutati dall'Unità di Terapia Intensiva dell'Ospedale Universitario Central de Asturias.
Seguendo la progettazione del questionario, utilizzando domande a risposta aperta basate sul quadro di disponibilità, accessibilità, accettabilità e qualità (AAAQ), per raccogliere i dati sono state utilizzate interviste personali semi-strutturate qualitative. In questo modo è stato possibile raccogliere informazioni in maniera più dettagliata. I soggetti inclusi nello studio dovevano rispondere alle domande poste dal ricercatore principale, rispondendo con risposte aperte o chiuse, attraverso un questionario creato a questo scopo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutare le conoscenze sulla Fisioterapia nell'Unità di Terapia Intensiva
Lasso di tempo: Visita di screening
Attraverso domande aperte focalizzate sulla conoscenza della fisioterapia nell'ambito ospedaliero della Terapia Intensiva: "Conosci la presenza di fisioterapisti in terapia intensiva?", "Hai lavorato in precedenza in una terapia intensiva che comprende fisioterapisti?", "Una volta a il paziente viene ricoverato in terapia intensiva, quando iniziare l'intervento fisioterapico? E quando inizia effettivamente?", "Quali pensi che siano e dovrebbero essere le funzioni dei fisioterapisti in terapia intensiva?", "Quali pensi che siano e dovrebbero essere le funzioni dei fisioterapisti in terapia intensiva?
Visita di screening
Valutare i benefici della fisioterapia in Terapia Intensiva
Lasso di tempo: Visita di screening
Attraverso domande aperte focalizzate sui benefici della fisioterapia nell'ambiente ospedaliero del Terapia Intensiva: "Quali ritieni siano i benefici per i pazienti dell'avere fisioterapisti in terapia intensiva?", "Dal punto di vista del lavoro del fisioterapista , quali benefici ritiene più importanti per i pazienti ricoverati in terapia intensiva?", "Dal punto di vista del lavoro del fisioterapista, quali benefici ritiene più importanti per facilitare il lavoro multidisciplinare in terapia intensiva?"
Visita di screening
Valutare la collaborazione tra gli operatori sanitari dell’Unità di Terapia Intensiva
Lasso di tempo: Visita di screening
Attraverso domande aperte focalizzate sulla collaborazione tra operatori sanitari in Terapia Intensiva: “Hai riscontrato sfide nella collaborazione tra i professionisti coinvolti nell'assistenza in terapia intensiva in relazione alla fisioterapia?”, “Come pensa la collaborazione multidisciplinare tra operatori sanitari in la terapia intensiva e i fisioterapisti che lavorano in terapia intensiva potrebbero essere migliorati?
Visita di screening
Valutare le esigenze e le raccomandazioni della fisioterapia nell'unità di terapia intensiva.
Lasso di tempo: Visita di screening
Attraverso domande aperte focalizzate sui bisogni e sulle raccomandazioni della Fisioterapia in Terapia Intensiva: "Quali risorse aggiuntive o supporto ritenete necessarie per ottimizzare la presenza dei fisioterapisti in terapia intensiva?", "Avete raccomandazioni specifiche per migliorare l'integrazione dei fisioterapisti nella cura dei pazienti ricoverati in terapia intensiva?
Visita di screening

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

9 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

13 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FisUCI

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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