Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сильные и слабые стороны физиотерапии в повседневной работе отделения интенсивной терапии

26 марта 2025 г. обновлено: Ruben Cuesta Barriuso, University of Oviedo

Сильные и слабые стороны физиотерапии в повседневной работе отделения интенсивной терапии: качественное исследование

Фон. Пребывание в отделении интенсивной терапии может вызвать долгосрочные проблемы и физиологические изменения на нервно-мышечном и респираторном уровнях у пациентов в критическом состоянии. Ранняя физиотерапия у этих пациентов безопасна и осуществима, чтобы избежать или уменьшить неблагоприятные последствия пребывания в этом больничном отделении со стороны скелетно-мышечной системы и органов дыхания.

Цель. Определить сильные стороны и препятствия физиотерапии в отделении интенсивной терапии, согласно видению различных специалистов в области здравоохранения.

Метод. Качественное наблюдательное исследование с использованием индивидуальных интервью и фокус-групп. В исследование будут включены 18 человек (6 врачей, 6 медсестер и 6 физиотерапевтов). 18 медицинских работников примут участие в личных интервью и фокус-группах (3 фокус-группы по 6 участников в каждой). Участники будут набраны из отделения интенсивной терапии Центральной университетской больницы Астурии. Данные будут проанализированы с использованием подхода тематического анализа в соответствии с методом Брауна и Кларка. Мы будем использовать личные интервью и фокус-группы для сбора данных и их анализа посредством тематического анализа. Для набора участников будет использоваться целенаправленная выборка. При необходимости мы продолжим набор участников до тех пор, пока не будет достигнуто насыщение данными тематического анализа.

Ожидаемые результаты. Оценить знания, восприятие и ожидания медицинского персонала отделения интенсивной терапии в отношении физиотерапии при ведении пациентов, поступивших в это отделение. Определить сильные стороны физиотерапии в лечении этих пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

21

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Asturias
      • Oviedo, Asturias, Испания, 33006
        • University of Oviedo

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Чтобы защитить конфиденциальность медицинских работников, мы пригласим руководителей служб и отделений интенсивной терапии связаться с потенциальными участниками, которые, исходя из своего личного и клинического опыта, могут иметь возможность принять участие в исследовании. Впоследствии мы запланируем время для личных интервью и фокус-групп, если потенциальные участники захотят принять участие в исследовании. При поддержке руководителей отделений интенсивной терапии мы сможем набирать медицинских работников, соответствующих критериям отбора.

Описание

Критерии включения:

  • Специалисты отделения интенсивной терапии Центральной университетской больницы Астурии.
  • С клиническим опытом не менее 2 лет.
  • В настоящее время работает или работал совместно с физиотерапевтами в отделении интенсивной терапии.

Критерий исключения:

  • Профессионалы, незнакомые с обычной физиотерапевтической терапией в отделении интенсивной терапии.
  • Стажеры-резиденты на первом году обучения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательная группа
В исследование будут включены 18 человек (6 врачей, 6 медсестер и 6 физиотерапевтов). 18 медицинских работников примут участие в личных интервью и фокус-группах (3 фокус-группы по 6 участников в каждой). Участники будут набраны из отделения интенсивной терапии Центральной университетской больницы Астурии.
После разработки анкеты с использованием открытых вопросов, основанных на структуре наличия, доступности, приемлемости и качества (AAAQ), для сбора данных использовались качественные полуструктурированные личные интервью. Таким образом удалось собрать информацию более детально. Испытуемые, включенные в исследование, должны были ответить на вопросы, поставленные основным исследователем, отвечая открытым или закрытым ответом, через созданную для этой цели анкету.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить знания по физиотерапии в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: Скрининговый визит
Путем открытых вопросов, направленных на знание физиотерапии в условиях стационара отделения интенсивной терапии: «Знаете ли вы о присутствии физиотерапевтов в отделениях интенсивной терапии?», «Работали ли вы ранее в отделении интенсивной терапии, в состав которого входят физиотерапевты?», «Однажды в отделении интенсивной терапии?» пациент госпитализирован в отделение интенсивной терапии, когда следует начать физиотерапевтическое вмешательство? И когда оно на самом деле начнется?", «Как вы думаете, каковы и должны быть функции физиотерапевтов в отделении интенсивной терапии?», «Каковы, по вашему мнению, являются и должны быть функции физиотерапевтов в отделении интенсивной терапии?
Скрининговый визит
Оцените преимущества физиотерапии в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: Скрининговый визит
Посредством открытых вопросов основное внимание уделялось преимуществам физиотерапии в больничных условиях отделения интенсивной терапии: «Как вы думаете, каковы преимущества для пациентов наличия физиотерапевтов в отделении интенсивной терапии?», «С точки зрения работы физиотерапевта , какие преимущества вы считаете наиболее важными для пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии?», «С точки зрения работы физиотерапевта, какие преимущества вы считаете наиболее важными для облегчения мультидисциплинарной работы в отделении интенсивной терапии?»
Скрининговый визит
Оцените сотрудничество между медицинскими работниками в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: Скрининговый визит
Через открытые вопросы, посвященные сотрудничеству между медицинскими работниками в отделении интенсивной терапии: «Сталкивались ли вы с какими-либо проблемами в сотрудничестве между специалистами, занимающимися оказанием помощи в отделениях интенсивной терапии, в отношении физиотерапии?», «Как вы думаете, многопрофильное сотрудничество между медицинскими работниками в отделении интенсивной терапии?» отделение интенсивной терапии и работу физиотерапевтов, работающих в отделении интенсивной терапии, можно улучшить?
Скрининговый визит
Оцените потребности и рекомендации физиотерапии в отделении интенсивной терапии.
Временное ограничение: Скрининговый визит
Через открытые вопросы, посвященные потребностям и рекомендациям физиотерапии в отделении интенсивной терапии: «Какие дополнительные ресурсы или поддержку вы считаете необходимыми для оптимизации присутствия физиотерапевтов в отделениях интенсивной терапии?», «Есть ли у вас какие-либо конкретные рекомендации по улучшению интеграции физиотерапевтов для ухода за пациентами, поступившими в отделения интенсивной терапии?
Скрининговый визит

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FisUCI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться