Programme éducatif vidéo sur l’alimentation parentale pédiatrique
2 juin 2024 mis à jour par: Rhode Island Hospital
Un partenariat clinique-communautaire pour promouvoir l'accès à la nourriture et les pratiques d'alimentation parentale : un essai pilote de faisabilité
Le but de cet essai clinique est d'en apprendre davantage sur l'acceptabilité et la faisabilité des vidéos d'éducation nutritionnelle parmi les parents et les tuteurs en situation d'insécurité alimentaire jeunes enfants (moins de 8 ans).
Les participants :
- Regardez de courtes vidéos d’éducation nutritionnelle chaque semaine pendant 8 semaines.
- Remplissez des questionnaires démographiques et de comportement nutritionnel aux semaines 1 et 8.
- Participez à trois entretiens téléphoniques de motivation avec un éducateur en nutrition d'une durée de 20 minutes sur une période de 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, États-Unis, 02903
- Hasbro Children's Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Dépistage positif pour l'insécurité alimentaire à la clinique de soins primaires de l'hôpital pour enfants Hasbro.
- Parent ou tuteur d'au moins un enfant âgé de 3 à 8 ans.
- Parlez anglais ou espagnol couramment.
Critère d'exclusion:
- Aucun.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Vidéos d’éducation nutritionnelle
Recevez chaque semaine des vidéos d'éducation nutritionnelle sur les pratiques alimentaires parentales fondées sur des données probantes et les programmes d'aide alimentaire.
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Nourrir les familles à votre manière est un programme éducatif vidéo proposé par le programme d'assistance nutritionnelle supplémentaire - Éducation (SNAP-Ed) de l'Université de Rhode Island.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Statut de sécurité alimentaire
Délai: 8 semaines
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Filtre de sécurité alimentaire en deux éléments adapté de Hunger Vital Sign.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
6 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2024
Première publication (Réel)
7 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1914742-6
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .