- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06447766
Programa educativo en vídeo sobre alimentación parental pediátrica
2 de junio de 2024 actualizado por: Rhode Island Hospital
Una asociación clínica-comunitaria para promover el acceso a los alimentos y las prácticas de alimentación de los padres: una prueba piloto de viabilidad
El objetivo de este ensayo clínico es conocer la aceptabilidad y viabilidad de los videos de educación nutricional entre padres y cuidadores de niños pequeños (menores de 8 años) que padecen inseguridad alimentaria.
Los participantes:
- Mire videos cortos de educación nutricional semanalmente durante 8 semanas.
- Complete cuestionarios de comportamiento demográfico y nutricional en la semana 1 y la semana 8.
- Participe en tres llamadas telefónicas de entrevistas motivacionales con un educador en nutrición que duren 20 minutos en el transcurso de 8 semanas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02903
- Hasbro Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Prueba positiva de inseguridad alimentaria en la Clínica de Atención Primaria del Hasbro Children's Hospital.
- Padre o cuidador de al menos un niño entre 3 y 8 años.
- Habla inglés o español con fluidez.
Criterio de exclusión:
- Ninguno.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vídeos de educación nutricional
Reciba videos semanales de educación nutricional sobre prácticas de alimentación parental basadas en evidencia y programas de asistencia alimentaria.
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Feeding Families Your Way es un programa educativo basado en videos impartido por el Programa de Asistencia Nutricional Suplementaria - Educación (SNAP-Ed) de la Universidad de Rhode Island.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Estado de seguridad alimentaria
Periodo de tiempo: 8 semanas
|
Evaluación de seguridad alimentaria de dos ítems adaptada de Hunger Vital Sign.
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
7 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1914742-6
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .