- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06447766
Video-educatieprogramma voor ouderlijke voeding voor kinderen
2 juni 2024 bijgewerkt door: Rhode Island Hospital
Een klinisch-gemeenschapspartnerschap om de toegang tot voedsel en de voedingspraktijken van ouders te bevorderen: een pilot-haalbaarheidsproef
Het doel van deze klinische proef is om meer te weten te komen over de aanvaardbaarheid en haalbaarheid van voedingsvoorlichtingsvideo’s onder voedselonzekere ouders en verzorgers van jonge kinderen (jonger dan 8 jaar oud).
Deelnemers zullen:
- Bekijk wekelijks korte video's over voedingseducatie gedurende 8 weken.
- Vul de demografische en voedingsgedragsvragenlijsten in week 1 en week 8 in.
- Neem deel aan drie motiverende telefoongesprekken met een voedingsvoorlichter van 20 minuten gedurende 8 weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
26
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Verenigde Staten, 02903
- Hasbro Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Screen positief op voedselonzekerheid in de Primary Care Clinic van het Hasbro Children's Hospital.
- Ouder of verzorger van minimaal één kind tussen 3 en 8 jaar oud.
- Spreek vloeiend Engels of Spaans.
Uitsluitingscriteria:
- Geen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Voedingseducatievideo's
Ontvang wekelijkse voedingsvoorlichtingsvideo's over op bewijs gebaseerde voedingspraktijken van ouders en voedselhulpprogramma's.
|
Feeding Families Your Way is een op video gebaseerd onderwijsprogramma dat wordt aangeboden door het Supplemental Nutrition Assistance Program - Education (SNAP-Ed) van de Universiteit van Rhode Island.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedselzekerheidsstatus
Tijdsspanne: 8 weken
|
Voedselveiligheidsscreener met twee items, aangepast van Hunger Vital Sign.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
6 september 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 1914742-6
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .