- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06447766
Program edukacji wideo dotyczący karmienia dzieci przez rodziców
2 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Rhode Island Hospital
Partnerstwo społeczności klinicznej na rzecz promowania dostępu do żywności i praktyk karmienia przez rodziców: pilotażowa próba wykonalności
Celem tego badania klinicznego jest poznanie akceptowalności i wykonalności filmów edukacyjnych na temat żywienia wśród rodziców i opiekunów małych dzieci (poniżej 8 lat), którym brakuje bezpieczeństwa żywieniowego.
Uczestnicy będą:
- Oglądaj krótkie filmy edukacyjne dotyczące odżywiania co tydzień przez 8 tygodni.
- Wypełnij kwestionariusze dotyczące zachowań demograficznych i żywieniowych w 1. i 8. tygodniu.
- Weź udział w trzech rozmowach telefonicznych motywacyjnych z edukatorem żywienia trwających 20 minut w ciągu 8 tygodni.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
26
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
- Hasbro Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wynik pozytywny w kierunku braku bezpieczeństwa żywnościowego w Przychodni Podstawowej Opieki Zdrowotnej Szpitala Dziecięcego Hasbro.
- Rodzic lub opiekun co najmniej jednego dziecka w wieku od 3 do 8 lat.
- Mów płynnie po angielsku lub hiszpańsku.
Kryteria wyłączenia:
- Nic.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Filmy edukacyjne dotyczące żywienia
Otrzymuj cotygodniowe filmy edukacyjne dotyczące żywienia, przedstawiające oparte na dowodach praktyki żywieniowe rodziców i programy pomocy żywieniowej.
|
Feeding Families Your Way to oparty na wideo program edukacyjny realizowany przez program pomocy w zakresie dodatkowego żywienia na Uniwersytecie Rhode Island – edukacja (SNAP-Ed).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stan bezpieczeństwa żywnościowego
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Dwuelementowy tester bezpieczeństwa żywności zaadaptowany z Hunger Vital Sign.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
6 września 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1914742-6
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .