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Video-Schulungsprogramm zur elterlichen Ernährung bei Kindern

2. Juni 2024 aktualisiert von: Rhode Island Hospital

Eine Partnerschaft zwischen Klinik und Gemeinschaft zur Förderung des Zugangs zu Nahrungsmitteln und der Ernährungspraktiken der Eltern: Ein Pilot-Machbarkeitsversuch

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Akzeptanz und Durchführbarkeit von Videos zur Ernährungserziehung bei Eltern und Betreuern kleiner Kinder (unter 8 Jahren) mit unsicherer Ernährung zu ermitteln.

Die Teilnehmer werden:

  • Schauen Sie sich 8 Wochen lang wöchentlich kurze Videos zur Ernährungserziehung an.
  • Füllen Sie in Woche 1 und Woche 8 Fragebögen zum Demografie- und Ernährungsverhalten aus.
  • Nehmen Sie über einen Zeitraum von 8 Wochen an drei motivierenden Telefongesprächen mit einem Ernährungsberater teil, die jeweils 20 Minuten dauern.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02903
        • Hasbro Children's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Test positiv auf Ernährungsunsicherheit in der Primärversorgungsklinik des Hasbro Children's Hospital.
  • Elternteil oder Betreuer von mindestens einem Kind im Alter zwischen 3 und 8 Jahren.
  • Sprechen Sie fließend Englisch oder Spanisch.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Videos zur Ernährungserziehung
Erhalten Sie wöchentlich Videos zur Ernährungserziehung über evidenzbasierte Ernährungspraktiken der Eltern und Ernährungshilfeprogramme.
„Feeding Families Your Way“ ist ein videobasiertes Bildungsprogramm, das vom Supplemental Nutrition Assistance Program – Education (SNAP-Ed) der University of Rhode Island angeboten wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ernährungssicherheitsstatus
Zeitfenster: 8 Wochen
Zweistufiger Ernährungssicherheits-Screener, adaptiert von Hunger Vital Sign.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1914742-6

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ernährungsunsicherheit

Klinische Studien zur Programm „Familien nach Ihren Wünschen ernähren“.

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